Mestrado em Química

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TRABALHO Ações
estudo Eletroquímico E Determinação Eletroanalítica Do Filtro Solar Octocrileno Em Cosmético E Urina.
Curso Mestrado em Química
Tipo Dissertação
Data 09/05/2008
Área QUÍMICA ANALÍTICA
Orientador(es)
  • Valdir Souza Ferreira
Coorientador(es)
    Orientando(s)
    • João Bosco Galindo Júnior
    Banca
    • Adriana Evaristo de Carvalho
    • Giuseppe Abiola Camara da Silva
    • Valdir Souza Ferreira
    Resumo Xxx
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    hidrólise De Polifrutanos Por Inulinase Imobilizada Em P-nitro Benzil Xantato De Celulose.
    Curso Mestrado em Química
    Tipo Dissertação
    Data 08/05/2008
    Área FÍSICO-QUÍMICA ORGÂNICA
    Orientador(es)
    • Celia Maria Silva Correa Oliveira
    Coorientador(es)
      Orientando(s)
      • Bruno Roberto Petry
      Banca
      • Celia Maria Silva Correa Oliveira
      • Gilberto Maia
      • Maria Rita Marques
      • Tereza Dib Zambon Atvars
      Resumo Neste Trabalho Foi Preparado O Suporte Sólido P-nitrobenzil Xantato De Celulose
      (celxnb) Com Grau De Substituição (gs) Igual A 9,5, Posteriormente Utilizado
      Para Imobilizar Inulinase. A Reação De Imobilização Da Enzima Foi Conduzida Em
      Ph 4,5, à Temperatura Ambiente, Sob Agitação Mecânica Durante 72 Horas Para
      Permitir A Reação Dos Resíduos Do éster Xântico Presentes No Suporte Sólido Com
      Os Grupos Amínicos Livres Da Enzima Dissolvida No Tampão. Entretanto, Uma
      Reação De Tiólise Poderia, Igualmente, Ser Considerada. A Hidrólise Dos Substratos
      Usados, Pela Ação Da Enzima Imobilizada E Da Enzima Em Solução, Foram
      Determinadas Pela Produção De Frutose, Nas Mesmas Condições De Ph E
      Temperatura, Porém Com Diferentes Tempos De Incubação. O Branco Foi
      Preparado E Tratado Do Mesmo Modo, Mas Sem A Adição De Inulinase. Os
      Substratos Utilizados Foram Inulina Disponível Comercialmente E Uma Mistura De
      Polifrutanos Inulínicos Extraída De Raízes De Sterculia Chicha A. St. Hil.
      (malvaceae). Em Presença Do Substrato Polifrutano, Obteve-se 36,9 % De
      Frutose Com A Enzima Em Solução E 26,4% Com A Enzima Imobilizada. Quando Se
      Utilizou Inulina Comercial Como Substrato, Obteve-se 89,9% De Frutose Com A
      Enzima Em Solução, E 88,1% Com A Enzima Imobilizada. Observou-se Maior
      Afinidade Da Enzima Pelo Substrato Mais Puro E Mais Solúvel No Meio De Reação.
      As Impurezas Presentes No Polifrutano De S.chicha Podem Ter Obstruído Alguns
      Sítios Catalíticos Da Inulinase. Uma única Amostra De Inulinase Imobilizada Em
      Celxnb, Isto é O Conjunto Suporte-enzima, Foi Reutilizada Para Hidrolisar Inulina
      Comercial, Oito Vezes, E Outra Amostra Reutilizada Onze Vezes, Para Hidrolisar
      Polifrutanos Inulínicos Com Retenção Da Atividade Catalítica. Entretanto, A
      Quantidade De Frutose Produzida No Decorrer Das Reutilizações Do Conjunto
      Suporte-enzima, Decresceu Com Ambos Substratos. O Rendimento Das Reações
      Quando Se Utilizou A Inulina Comercial Foi Maior. Talvez Uma Mistura De
      Polifrutanos Com Pesos Moleculares Diferentes Apresente Problemas De Difusão,
      Principalmente Numa Reação Que Ocorre Em Uma Interfase Sólido-líquido, Em
      Comparação Com A Inulina Que é Mais Solúvel. A Queda Da Atividade Observada
      Em Cada Reutilização Com Os Diferentes Substratos Pode Ser Explicada Pela Perda
      De Massa Do Conjunto Suporte-enzima, Uma Vez Que Observou-se Uma Perda De
      33% Das Massas Iniciais. Esta Perda De Massa Deve Estar Relacionada à
      V
      Mercerização Da Celulose, Que Influencia No Gs Do Celxnb. A Hidrólise Do
      Celxnb, Com Produção De Celulose Regenerada, Sulfeto De Carbonila E O Tiol
      Correspondente é Muito Lenta Quando Realizada Em Ph 4,5 Para Ser Considerada
      Como Problema De Perda De Massa Do Suporte-enzima E Conseqüentemente Da
      Atividade Catalítica, Ainda Que As Duas Amostras Tenham Sido Agitadas Durante
      24 Dias E 33 Dias, Com Quando Inulina E Substrato Polifrutanos Como Substratos,
      Respectivamente. é Necessária A Realização De Estudos No Sentido De Otimizar O
      Gs Do Celxnb, E A Reação De Hidrólise Da Inulina Pela Enzima Imobilizada. A
      Agitação Também Deve Ser Muito Mais Vigorosa, Diminuindo Assim O Tempo De
      Reação.
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      desenvolvimento E Validação De Metodologia De Análise De Pesticidas Organofosforados E Trifluralina Em Tomate.
      Curso Mestrado em Química
      Tipo Dissertação
      Data 17/04/2008
      Área FÍSICO-QUÍMICA
      Orientador(es)
      • Marcia Helena de Rizzo da Matta
      Coorientador(es)
        Orientando(s)
        • Cesar Henrique Brum Ocampos
        Banca
        • Lincoln Carlos Silva de Oliveira
        • Marcia Helena de Rizzo da Matta
        • Silvio Cesar de Oliveira
        Resumo Xxx
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          estudo Químico De Campomanesia Pubescens (d. C.) O. Berg. E Campomanesia Adamantium O. Berg. (myrtaceae).
          Curso Mestrado em Química
          Tipo Dissertação
          Data 11/04/2008
          Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
          Orientador(es)
          • Claudia Andrea Lima Cardoso
          Coorientador(es)
            Orientando(s)
            • José Ricardo Marconato da Silva
            Banca
            • Claudia Andrea Lima Cardoso
            • Euclesio Simionatto
            • Raquel Regina Duarte Moreira
            Resumo Campomanesia Adamantium O. Berg. E Campomanesia Pubescens (d.c) O. Berg.
            (myrtaceae) São Espécies Encontradas No Cerrado. Suas Folhas São Utilizadas Na Medicina
            Popular Como Antidiarréico E Em Processos De Inflamação Urinária. O Presente Estudo Descreve
            A Composição Química De C.pubences E C. Adamantium. Pelas Análises Por Cg-em Foram
            Identificadas 22 E 58 Substâncias Nos Extratos Hexânicos Das Folhas E Frutos, Respectivamente E
            Nos óleos Essenciais Das Folhas E Frutos Foram Identificadas 61 E 58 Substâncias,
            Respectivamente. No Extrato Etanólico Dos Frutos De C. Adamantium Foram Caracterizadas 6
            Substâncias Por Cg-em. A Investigação Fitoquímica Do Extrato Etanólico Dos Frutos De C.
            Adamantium Resultou No Isolamento De 4 Substâncias (5,7-diidroxi-6-metilflavanona, Ca1;
            2’,4’-diidroxi-3’-metil-6’-metoxichalcona, Ca2; 5,7-diidroxi-8-metilflavanona, Ca3; 7-
            Hidroxi-6-metil-5-metoxiflavanona, Ca4) E 2 Outras Substâncias (2’,4’-diidroxi-3’,5’-dimetil-
            6’-metoxichalcona, Cp1 E 2’,4’-diidroxi-5’-metil-6’-metoxichalcona, Cp2) Foram Isoladas A
            Partir Do Extrato Hexânico Dos Frutos De C. Pubescens. Todas As Substâncias Isoladas Foram
            Monitoradas Por Clae Nos Extratos Dos Frutos De C. Adamantium E C. Pubescens. Os Extratos
            E Partições Apresentaram Moderada Atividade Antioxidante E Estudos Preliminares Mostraram
            Potencial Atividade Antimicrobiana.
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            Estudo Químico E Atividades Biológicas De Campomanesia Adamantium (cambess.) O. Berg (myrtaceae)
            Curso Mestrado em Química
            Tipo Dissertação
            Data 10/04/2008
            Área QUÍMICA ORGÂNICA
            Orientador(es)
            • Claudia Andrea Lima Cardoso
            Coorientador(es)
              Orientando(s)
              • Isabel Duarte Coutinho
              Banca
              • Claudia Andrea Lima Cardoso
              • Lourdes Campaner Dos Santos
              • Neli Kika Honda
              • Roberta Gomes Coelho
              Resumo Campomanesia Adamantium (cambess.) O. Berg (myrtacaeae) é Uma Espécie
              Nativa Encontrada Na Região De Campos E Cerrados Dos Estados De Mato Grosso Do Sul E
              São Paulo. As Folhas São Utilizadas Na Medicina Popular Contra Dessarranjos Estomacais E
              Processos Inflamatórios Do Trato Urinário.
              No Presente Trabalho, Efetuou-se O Estudo Da Composição Química Dos óleos
              Essenciais (folhas E Flores) E Do Extrato Metanólico Das Folhas De C. Adamantium.
              Os óleos Essenciais Foram Analisados Empregando Cg-em E Os Constituintes
              Identificados Através Da Comparação Do índice De Retenção E Do Espectro De Massas Obtido,
              Com Os Dados Da Literatura E Da Biblioteca Do Equipamento. Foram Identificados 108
              Terpenos Nos óleos Essenciais (folhas E Flores). Os Sesquiterpenos Foram Majoritários Nas
              Flores.
              Os Terpenos Majoritários Foram Monitorados Nas Folhas Em Diferentes Estágios
              Fenológicos Durante O Estágio De Frutificação Em Amostras Coletadas Em 4 Cidades Do
              Estado De Mato Grosso Do Sul. Os Monoterpenos Foram Majoritários Durante A Floração,
              Enquanto Na Frutificação Foram Os Monoterpenos E Sesquiterpenos, E No Estágio Vegetativo
              Os Sesquiterpenos. Ensaios De Atividade Antimicrobiana Mostraram Que Os óleos Essenciais
              De Amostras Coletadas Durante O Período De Floração E Frutificação Foram Mais Ativos Contra
              O Fungo Candida Albicans Do Que O óleo Essencial De Amostra Coletada Durante O Estágio
              Vegetativo.
              O Estudo Fitoquímico Do Extrato Metanólico Levou Ao Isolamento De 13 Substâncias:
              -sitosterol (ca1), 7-hidróxi-6-metil-5-metóxiflavanona (ca2), 7-hidróxi-5-
              Metóxiflavanona (ca3), 5,7-diidróxi-6,8-dimetilflavanona (ca4), 5,7-diidróxi-6-
              Metilflavanona (ca5), 5,7-diidróxi-8-metilflavanona (ca6), 2’,4’-diidróxi-5’-metil-6’-
              Metóxichalcona (ca7), 2’,4’-diidróxi-3’-metil-6’-metóxichalcona (ca8), 2’,4’-diidroxi-6’-
              Metóxichalcona (ca9), 3,5,7,3’,4’,5’-hexaidróxi-flavonol (ca10), 3,5,7,3’,4’,5’-
              Hexaidróxi-flavonol-3-o--l-raminopiranosídeo (ca11), 3,5,7,3’,4’,5’-hexaidróxiflavonol-
              3-o--l-arabinofuranosídeo (ca12) E 3,5,7,3’,4’,5’-hexaidróxi-flavonol-3-o-
              (5’’-o-galoil)--l-arabinofuranosídeo (ca13). Todas Essas Substâncias Estão Sendo
              Descritas Pela Primeira Vez Nas Folhas Da Espécie C. Adamantium, E A Ca13 é Descrita Pela
              Primeira Vez Na Literatura. Essas Substâncias Foram Monitoradas, Por Clae, No Extrato
              Metanólico E Em Amostras Coletadas Em Diferentes Estações Do Ano.
              As Fases Obtidas Através Da Partição Líquido-líquido Do Extrato Metanólico, Assim
              Como Os Extratos Obtidos Das Amostras Coletadas Em Diferentes Estações Foram Avaliados
              Quanto Ao Seu Potencial Antioxidante Empregando O Método Dpph E -caroteno/ácido
              Linoléico. No Ensaio Efeito “seqüestro” De Radical Foram Encontrados Percentuais Na Faixa
              De 2,69-95,67% E Para O Ensaio De Peroxidação Lipídica De 2,29-88,61%.
              A Avaliação Do Efeito Inseticida Do Extrato Etanólico Das Folhas Mostrou Taxa De
              Mortalidade (%) De 79,50 ± 09,78 Para Sitophillus Zeamanais.
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              estudo Do Comportamento Voltamétrico Do Filtro Solar Butil Metoxidibenzoilmetano E Desenvolvimento De Metodologia Para Determinação Individual E Simultânea Em Cosméticos .
              Curso Mestrado em Química
              Tipo Dissertação
              Data 04/04/2008
              Área FÍSICO-QUÍMICA
              Orientador(es)
              • Valdir Souza Ferreira
              Coorientador(es)
                Orientando(s)
                • Alcides David
                Banca
                • Gilberto José De Arruda
                • Gilberto Maia
                • Valdir Souza Ferreira
                Resumo O Butil Metoxidibenzoilmetano (bm Dbm) é Um Dos Filtros Solares Utilizados, Em
                Protetores Solares, Para Absorver A Radiação Ultravioleta A (uva). Neste Trabalho, Foi
                Avaliado O Comportamento Da Redução Eletroquímica Do Bm Dbm Através Da Técnica De
                Voltametria De Onda Quadrada (voq), Utilizando Como Eletrólito De Suporte O Tampão
                Britton Robinson (br) 0,04 Mol L-1 Em Mistura Com Etanol (6:4 V/v) E Eletrodo De
                Mercúrio. A Redução Do Bm Dbm Foi Avaliada Num Intervalo De Ph De 2,55 à 12,30, Onde
                Se Observa Que O Comportamento De Redução é Influenciado Pelo Ph Do Meio, Sendo Que, O
                Ph 6,30 Promove Uma Maior Corrente De Pico Com Melhor Definição De Pico Em -1,21 V E
                Em Phs 2,55 E 3,35 E No Intervalo De 10,10 à 12,30 São Observados Dois Picos De Redução.
                A Redução Foi Avaliada No Complexo Bm Dbm:ni(ii)/nh4oh E Também Na Presença De
                Surfactantes Aniônico, Catiônico E Neutro. A Complexação Com Ni(ii)/nh4oh Promove
                Excelente Aumento Na Corrente De Pico De Redução E No Sinal Obtido. O Surfactante Aniônico
                Dodecil Sulfato De Sódio (dss) Proporciona Um Aumento Na Corrente De Pico De Redução.
                As Condições Otimizadas Para A Redução Do Bm Dbm, Por Voq, Foram Utilizadas No
                Desenvolvimento De Metodologias Para A Determinação Individual E Simultânea Em
                Protetores Solares E Urina Humana Fortificada. As Determinações Em Amostras De Protetores
                Solares Apresentam Bons Valores De Recuperação Com Significativa Precisão E Exatidão. A
                Complexação Com Ni(ii)/nh4oh E O Aumento Na Proporção Do Eletrólito De Suporte
                Tampão Br, Na Mistura Com Etanol Possibilitam Uma Maior Sensibilidade Do Método. Na
                Determinação Simultânea Com Metoxicinamato De Octila (mco) é Fundamental A Adição De
                Surfactante Catiônico Brometo De Cetiltrimetilamônio (ctab), Para Promover O
                Aparecimento Do Pico De Redução Do Mco. O Aumento Na Proporção Do Tampão Br E A
                Otimização De Parâmetros Eletroanalíticos, Permite A Determinação Simultânea Do Bm
                Dbm E Octocrileno (ocr). A Complexação Com Ni(ii) E A Adição De Dss Possibilita A
                Detecção Do Bm Dbm Em Urina Humana Fortificada Na Faixa De Concentração De 10-8 Mol
                L-1. As Metodologias Propostas São Precisas E Exatas, Sendo Boas Opções Para Determinação
                Do Bm Dbm Individual E Simultaneamente Em Protetores Solares E Urina Humana.
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                desenvolvimento De Um Método Mefs-cg-em/em Para Determinação De Endossulfan, Trifluralina E Clorpirifós Em água Superficial.
                Curso Mestrado em Química
                Tipo Dissertação
                Data 19/03/2008
                Área QUÍMICA ANALÍTICA
                Orientador(es)
                • Nilva Re
                Coorientador(es)
                  Orientando(s)
                  • Josiana Lopes Cavalcante de Souza
                  Banca
                  • Claudia Andrea Lima Cardoso
                  • Mara Nilza Teodoro Lopes
                  • Nilva Re
                  Resumo A Protecao E Conservacao Da Qualidade Dos Recursos De Aguas Subterraneas E
                  Superficiais E Uma Parte Essencial De Um Sistema De Producao Agricola Sustentavel.
                  Assim, O Impacto Dos Agrotoxicos Na Qualidade Da Agua E Um Assunto De Interesse
                  Mundial Para A Saude Publica E Comunidade Cientifica, Especialmente Em Areas Onde
                  A Agua E Usada Principalmente Para Consumo Humano. Os Agrotoxicos Alcancam O
                  Ecossistema Aquatico Pela Aplicacao Direta, Deriva, Erosao, Lixiviacao Ou Ainda
                  Descarregamento De Efluentes De Fabricas E Esgoto. Neste Trabalho Foi Desenvolvido
                  Um Metodo Visando A Determinacao De Trifluralina, Clorpirifos E Endossulfan Em
                  Amostras De Agua Superficial. O Metodo Consiste No Uso Da Cromatografia A Gas
                  Acoplada A Espectrometria De Massas (cg-em/em) E De Uma Etapa De Extracao E
                  Pre-concentracao Dos Agrotoxicos, Empregando A Microextracao Em Fase Solida
                  (mefs). Parametros Como Recobrimento Da Fibra, Forca Ionica, Velocidade De
                  Agitacao, Tempo De Extracao, Tempo De Dessorcao E Ph Foram Investigados Para
                  Otimizar As Condicoes De Analise Para Mefs. Estudo Do Amd (automated Method
                  Development) Foi Otimizado Para O Metodo Da Espectrometria De Massas.
                  A Validacao Resultou Em Correlacao Linear Com Valores De R2 Entre 0,9951 -
                  0,9984. A Repetitividade Do Tempo De Retencao Apresentou Coeficientes De Variacao
                  Abaixo De 0,9% E A Repetitividade Das Areas Apresentou Coeficiente De Variacao
                  Abaixo De 8,6%. Valores De Recuperacoes Relativas Variaram Entre 70% - 103%. Os
                  Limites De Quantificacao (lq) Encontrados Foram 60 Ng L-1 Para Trifluralina, 78 Ng L-1
                  Para Clorpirifos, 195 Đg L-1 Para Alfa Endossulfan E 242 Đg L-1 Para Beta Endossulfan.
                  Teste De Toxicidade E Degradacao Dos Agrotoxicos Foi Avaliado Pelo Estudo
                  Ecotoxicologico Com Artemia Salina. Foram Obtidos Dl50 De 67,59 Ppm Para
                  Trifluralina, 11,40 Ppm Para Clorpirifos, 68,83 Ppm Para Alfa E Beta Endossulfan E
                  3,02 Ppm Para O Mix, Contendo Todos Os Analitos. Foram Obtidos Ainda
                  Comportamento De Degradacao, Perfil Da Toxicidade De Degradacao, Para Os
                  Agrotoxicos Individuais E Para O Mix.
                  Download
                  síntese De (z)-estanhobutenoínos Utilizando (e)-iodovinilestananas Como Intermediários Sintéticos.
                  Curso Mestrado em Química
                  Tipo Dissertação
                  Data 07/03/2008
                  Área QUÍMICA ORGÂNICA
                  Orientador(es)
                  • Luiz Henrique Vian
                  Coorientador(es)
                    Orientando(s)
                    • Carlos Eduardo Domingues Nazário
                    Banca
                    • Adriano Cesar de Morais Baroni
                    • Gelson Perin
                    • Luiz Henrique Vian
                    • Palimecio Gimenes Guerrero Junio
                    Resumo Apresentamos Neste Trabalho Os Resultados Obtidos Ao Longo Do Desenvolvimento Do
                    Nosso Projeto De Mestrado. Assim, Descrevemos A Síntese De Espécies Vinílicas 1,1-
                    Dissubstituídas Contendo Estanho E Iodo, Os (e)-1-iodo-1-tributilestanho-1-alcenos. Tais
                    Compostos Foram Obtidos Através Da Hidrozirconação De Estanhoacetilenos, Formando O
                    Intermediário Vinilzirconado Que Seguida Da Captura Com Eletrófilo De Iodo, Forneceu Os
                    Compostos De Configuração (e) Em Bons Rendimentos Com Total Controle Régio E
                    Estereoquímico.
                    R Sn(c4h9)3
                    Cp2zr(h)cl I2
                    R
                    H Zrcp2cl
                    Sn(c4h9)3
                    Thf, T.a.
                    R
                    H I
                    Sn(c4h9)3
                    R = -c4h9, -c6h13, -(ch2)3cl, -ph, -c6h9, -ch2och2ph
                    (e)
                    Após A Preparação Desses Compostos Bifuncionalizados Iniciou-se Um Estudo
                    Sistemático De Reações De Acoplamento Cruzado Tipo Sonogashira Para A Retirada Seletiva Do
                    átomo De Iodo Contido No Carbono Sp2, Gerando Novas Ligações Carbono-carbono (sp2–sp)
                    Formando Os (z)-estanhobutenoínos. Foram Testadas Várias Condições Reacionais, Tais Como
                    Diferentes Catalisadores, Bases, Temperatura, Solvente E Tempo Reacional.
                    I
                    R1 Sn(c4h9)3
                    Sn(c4h9)3
                    R2
                    R1
                    2)h R2
                    1) Pd(pph3)4 5%/cui 10%, Thf
                    3) Tbaohaquoso/meoh
                    (e) (z)
                    Os Rendimentos E Tempos Reacionais Para A Obtenção Dos (z)-estanhobutenoínos
                    Variaram De Acordo Com As Condições Empregadas. O Sistema De Pd(pph3)4 5% E Cui 10%,
                    Hidróxido De Tetrabutilamônio (tbaoh) Como Ativador Da Reação E Solventes Thf E
                    Meoh Apresentaram Bons Rendimentos (70 - 89%) Com Tempo Reacional De 10 Minutos.
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                    estudo Químico De Plantas Tóxicas Para O Gado - Mascagnia Pubiflora (malpighiaceae) E Riedeliella Graciliflora (fabaceae).
                    Curso Mestrado em Química
                    Tipo Dissertação
                    Data 04/12/2007
                    Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                    Orientador(es)
                    • Walmir Silva Garcez
                    Coorientador(es)
                      Orientando(s)
                      • Deizeluci de Fátima Pereira Zanella
                      Banca
                      • Dirceu Martins
                      • Lidilhone Hamerski
                      • Marize Terezinha Lopes Pereira Peres
                      • Walmir Silva Garcez
                      Resumo Mascagnia Pubiflora (malphighiaceae), Conhecida Popularmente Como Cipó Prata E Riedeliella Graciliflora (fabaceae), Conhecida Como Falsa Ciganinha, São Plantas Tóxicas Para O Gado E Muito Comuns Em Mato Grosso Do Sul. No Presente Trabalho Foram Realizados O Estudo Fitoquímico Dos Extratos Etanólicos Destas Plantas, Testes De Toxicidade Em Artemia Salina (tas) E Em Coelhos E O Bioensaio De Atividade Inseticida Em Spodoptera Frugiperda. O Estudo Fitoquímico Dos Ramos E Folhas De Mascagnia Pubiflora Conduziu Ao Isolamento De Dois Compostos Glicosilados Derivados Da Epicatequina Inéditos Na Família E No Gênero, E Um Flavonol, A Quercetina-3-o-rutinosídio, Inédita No Gênero. O Extrato Etanólico Dessa Espécie Testado No Tas E Em Coelhos Não Apresentou Toxicidade, Porém Apresentou Atividade Inseticida Para Spodoptera Frugiperda. O Estudo Fitoquímico De Riedeliella Graciliflora Conduziu Ao Isolamento De Cinco Substâncias: Fitol, Ficaprenol 12 E ?-sitosterol, Inéditas No Gênero, E (+)-epicatequina E Quercetina-3-o-rutinosídio. O Extrato Etanólico Dessa Espécie Testado No Tas E Sobre Spodoptera Frugiperda Não Apresentou Atividade, Porém Apresentou Atividade Tóxica Em Coelhos.
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                      Estudo da eletroredução da liquexantona
                      Curso Mestrado em Química
                      Tipo Dissertação
                      Data 27/09/2007
                      Área FÍSICO-QUÍMICA
                      Orientador(es)
                      • Gilberto Maia
                      Coorientador(es)
                        Orientando(s)
                        • Sebastião Marcos de Oliveira
                        Banca
                        • Gilberto Maia
                        • Giuseppe Abiola Camara da Silva
                        • Marcelina Ovelar Solaliendres
                        • Valdir Souza Ferreira
                        Resumo XXX
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                        estudos Químicos, Biológicos E Investigação Da Atividade Antioxidantede Croton Urucurana Baill.(euphorbiaceae) E Micrograma Vaccinifolia (langasd. Et Fisch.) Copel. Polypodiaceae.
                        Curso Mestrado em Química
                        Tipo Dissertação
                        Data 03/09/2007
                        Área QUÍMICA ORGÂNICA
                        Orientador(es)
                        • Sonia Corina Hess
                        Coorientador(es)
                          Orientando(s)
                          • Vanderléa Francisca Liberato Bonani
                          Banca
                          • Euclesio Simionatto
                          • Marize Terezinha Lopes Pereira Peres
                          • Sandro Rogério Giacomelli
                          • Sonia Corina Hess
                          Resumo Este Trabalho Descreve A Identificação E Quantificação De Compostos Do óleo Essencial Da Casca Do Caule De Croton Urucurama, E Compostos Preseentes Nas Frações Do Extrato Etanólico De M. Vacciniifolia, Bem Como A Quantificação Do Teor De Fenóis Totais E Flavonóides Deste Extrato. Descreve Atividades Biológicas Apresentadas Pelas Duas Espécies, Como, Antimicrobinana, Antioxidante, Citotóxica E Alelopática. No óleo De C. Urucurana, Borneol, Acetato De Bornila, O-cimeno, Terpineol E 1,8-cineol Foram Os Monoterpenóides Manoritários Identificados. A Análise Também Mostrou Que A Mistura é Constituída Por Uma Alta Proporção De Sesquiterpenóides, Dominada Pelo Sesquicineol, 1-isopropil-7-metil-4-metileno-1,3,4,5,6,8-hexahidro-2h-naftalen-4a-o1, Epóxido De Gama-gurjjuneno, Alfa-bisabolol, Elemenona E Eudesmol. O Sesquiterpenóide Majoritário Purificado Por Procedimentos De Ccdp Em Silicagel, E Identificado Através De Análise Espectrais De Iv E Rmn De 1h E 13c, Foi O 1-isopropil-7-metil-4-metileno-1,3,4,5,6,8-hexahidro-2h-naftalen-4a-ol. O óleo Essencial Das Cascas Do Caule C. Urucurana Exibiu Atividade Antioxidante Frente Ao Radical Livre Dpph E Foi Submetido À Ccdp. Após O Isolamento, A Fração Ativa Foi Analisada Por Cg-em Paraidentificação E Quantificação De Um Total De 21 Componentes, Sendo O Alfa-bisabolol, O Alfa-eudesmol E O Guaiol As Substâncias Majoritárias Presentes. A Atividade Antimicrobiana Do óleo Essencial Bruto De C. Urucurana Foi Determinada Frente A 10 Microorganismos, Sendo Que Se Observou A Inibição Do Crescimento De Todos Os Microordanismos Avaliados. O Mesmo óleo Essencial, Bem Omo O Sesquiterpenóide Isolado A Partir Deste, Apresentaram Forte Atividade Citotóxica Frente A Célula De Carcinoma De Mama Mcf-7, Tendo Potencial Para Uso Terapéutico. Estudos Realizados Com O Extrato Etanólico Bruto De Microgramma Vacciniifolia Condriram Ao Isolamento E À Identificação De Cinco Componentes Da Fração Hexânica: O Esteróide Beta-sitosterol, O Triterpenóide Hopan-22-ol E Uma Mistura De Substâncias Graxas: ácido Octadecanóide, Oleato De Etila E 15-metil-heptadecanoato De Etila. A Fração Acoet Foi Submetida A Análise Em Clae-drd A Fim De Determinar-se O Perfil Cromatográfico. Ensaios Espctrofotométricos Revelaram Que A Fração Acoet Do Extrato Etanólico Bruto De M. Vacciniifolia é Rica Em Substâncias Fenólicas E Flavonóides. Nos Teste De Avaliação Da Atividade Antioxidante Frente Ao Radial Dpph, Foi Possível Verificar-se Que Esta Fração é Uma Fonte Promissora De Materiais Com Atividade Antioxiante. Em Testes De Avaliação Da Atividade Antifúngica, A Fração Hexânica De M. Vacciniifolia Foi A Mais Ativa, Tendo Inibido O Crescimento De C. Albicans E S. Cerevisae. Em Testes De Avaliação Da Atividade Alelopática, Pôde Se Verificar Que A Fração Hexânica Possui Compostos Químicos Que Reduzem A Germinação De Cebola E A Fração Acoet, De Alface E Cebola. Nos Testes De Avaliação Do Crescimento, A Fração Acoet Inibiu A Raiz Primária De Alface E Cebola E O Hipocótilo De Cebola, Enquanto Que A Fração Hexânica Inibiu A Raiz Primária E O Coleóptilo De Cebola.
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                          hidroaluminação De Sililacetilenos: Síntese E Reatividade De (e) E (z)-1-trimetilsilil-1-organocalcoreno Alcenos.
                          Curso Mestrado em Química
                          Tipo Dissertação
                          Data 20/07/2007
                          Área QUÍMICA ORGÂNICA
                          Orientador(es)
                          • Adriano Cesar de Morais Baroni
                          Coorientador(es)
                            Orientando(s)
                            • Cristiane Yuriko Kawasoko
                            Banca
                            • Adriano Cesar de Morais Baroni
                            • Eder João Lenardão
                            • Sandro Luiz Barbosa dos Santos
                            Resumo Apresentamos Neste Trabalho Os Resultados Obtidos Ao Longo Do
                            Desenvolvimento Do Nosso Projeto De Mestrado. Assim, Descrevemos A Síntese De
                            Espécies Vinílicas 1,1 Dissubstituídas Contendo Silício E Telúrio, Os E-1-butilteluro-
                            1- Trimetilsilil-2-organoiletenos. Tais Compostos Foram Obtidos Através Da
                            Hidroaluminação De Sililacetilenos, Com Formação Do Intermediário Sililvinilalanato
                            Que, Posteriormente Foi Capturado Com Brometo De Butiltelurenila, Fornecendo Seis
                            Compostos De Configuração E Em Bons Rendimentos, Variando De 45 – 70% E Com
                            Total Controle Régio E Estereoquímico.
                            Al
                            Si(ch3)3
                            R
                            E
                            R Si(ch3)3
                            1. N-c4h9li, 10 Min., 0°c
                            2. N-c4h9tebr, 2h, T.a.
                            R Si(ch3)3
                            Tec4h9
                            R = C6h13, C6h5, C4h9,
                            Hexano/éter Etilico
                            Dibal-h, 2h, T.a.
                            , Ch2och2
                            Sintetizamos Dois Compostos 1,1 Dissubstituídos Contendo Os Heteroátomos
                            De Silício E Selênio, Os E-1-fenilseleno-1-trimetilsilil-2-organoiletenos. Estes
                            Compostos Também Foram Obtidos Através Da Hidroaluminação De Sililacetilenos
                            Com Posterior Captura Do Intermediário Com Brometo De Fenilselenenila. A Reação
                            Demonstrou Ser 100% Régio E Estereosseletiva, No Entanto, Os Rendimentos Foram
                            Razoáveis, Em Torno De 35%.
                            Dibal-h, 2h, T.a.
                            Hexano/éter Etilico
                            R = C6h13, C4h9
                            R Si(ch3)3
                            Sec6h5
                            2. N-c6h5sebr, 1h, T.a.
                            1. N-c4h9li, 10 Min., 0°c
                            R Si(ch3)3
                            E
                            R
                            Si(ch3)3
                            Al
                            Iv
                            Após Preparação Dos E-1-butilteluro-1-trimetilsilil-2-organoiletenos,
                            Realizamos Um Estudo Da Reatividade Destes Compostos Diante Das Reações De
                            Acoplamento Catalisadas Por Sais De Paládio. Iniciamos O Nosso Estudo Com As
                            Reações Do Tipo Negishi, No Qual Os Substratos Utilizados Para As Reações-testes
                            Foram O Heptinilzinco E O E-1-butilteluro-1-trimetilsilil-2-octeno. Várias Condições
                            Reacionais Foram Testadas, Incluindo Diferentes Catalisadores E Tempos Reacionais.
                            O Sistema Pdcl2/cui Demonstrou Ser O Mais Eficiente Para Esta Reação De
                            Acoplamento.
                            Pdcl2 (20 Mol%)/cui (20 Mol%)
                            Thf, T.a., 96h
                            )2zn
                            Si(ch3)3
                            Tec4h9
                            Si(ch3)3 C6h13
                            C5h11
                            C6h13
                            C5h11
                            Os Mesmos Substratos Também Foram Submetidos A Reação De
                            Acoplamento Cruzado Tipo Sonogashira. Assim Como Na Reação De Acoplamento
                            Tipo Negishi, Várias Condições Reacionais Foram Testadas, Tais Como: Diferentes
                            Catalisadores, Agentes Oxidantes, Aminas, Temperatura E Tempo Reacional.
                            Concluímos Que O Sistema Pdcl2/cui Mostrou-se Novamente Eficiente Na Reação
                            De Acoplamento.
                            Pdcl2 (20 Mol%)/cui (20 Mol%)
                            Metanol, T.a., 48h
                            H, Et3n
                            Si(ch3)3
                            Tec4h9
                            Si(ch3)3 C6h13
                            C5h11
                            C6h13
                            C5h11
                            O E-1-butilteluro-1-trimetilsilil-2-octeno Mostrou-se Mais Reativos Frente A
                            Reação De Acoplamento Cruzado Tipo Sonogashira, Com Tempos Reacionais
                            Menores. Outros Sistemas Catalíticos Podem Ser Usados Como Pdcl2(pph3)2/cui E
                            Pdcl2/agi. Por Causa Disto, A Reação Tipo Sonogashira é Mais Apropriada Para A
                            Síntese De Z-sililenoínos.
                            A Obtenção De Z-sililenoínos Foi Otimizada Pela Utilização Do Ultrassom,
                            Ocorrendo Um Considerável Decréscimo Nos Tempos Reacionais. Foram
                            Sintetizados Doze Z-sililenoínos Com Rendimentos Que Variaram De 62-80%.
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                            Estudo sintético objetivando a preparação do ácido 2,4-diidroxi-6-(1-oxooctil) Benzóico e avaliação alelopática dos intermediários obtidos.
                            Curso Mestrado em Química
                            Tipo Dissertação
                            Data 06/07/2007
                            Área QUÍMICA ORGÂNICA
                            Orientador(es)
                            • Denis Pires de Lima
                            Coorientador(es)
                              Orientando(s)
                              • Edson dos Anjos dos Santos
                              Banca
                              • Denis Pires de Lima
                              • Neli Kika Honda
                              • Rosemeire Brondi Alves
                              Resumo Neste Trabalho Planejou-se A Sintese Do Acido 2,4-diidroxi-6-
                              (1foxooctil)benzoico (2.a), Um Acilresorcinol, Baseando-se Na Estrutura Do Acido 3,5-
                              Diidroxi-2-(1f-oxooctil)benzeno Acetico (1.a), Um Potente Inibidor De Germinacao E
                              Crescimento De Plantulas, Em Baixas Concentracoes (3 Đg/ml). Das Duas Rotas
                              Sinteticas Planejadas, Uma Nos Conduziu Ao Intermediario Avancado (21.b). Foram
                              Obtidos Doze Compostos (4, 5, 6, 7.b, 10, 11, 12, 14, 18, 19.b, 20, 21.b) Entre
                              Intermediarios E Produto Final, Sendo Quatro Deles Ainda Nao Descritos Na Literatura:
                              1-heptil-1-hidroxi-4,6-dimetoxiftalida (7.b), 1-heptil-1-hidroxi-3,5-dimetoxiftalida
                              (19.b), Acido 2[(heptiloxi)carbonil]-4,6-dimetoxibenzoico (20) E 1-heptil-1,6-diidroxi-4-
                              Metoxiftalida (21.b). Dos Intermediarios E Subprodutos Sintetizados, Sete Foram
                              Submetidos A Ensaios Da Atividade Alelopatica (5, 7.b, 10, 11, 12, 19.b E 20) Sobre
                              Sementes De Lactuca Sativa. Apenas O Composto 7.b Apresentou Efeito Inibitorio
                              Significativo. As Demais Substancias, Nas Concentracoes Testadas, Causaram Efeito
                              Moderado Ou Nulo Sobre A Germinacao Das Sementes, Quando Comparadas Com Os
                              Controles Negativos. Em Relacao A Inibicao Do Crescimento De Hipocotilo, Os
                              Compostos 10 E 7.b Foram Os Mais Ativos. Os Compostos 5, 11, 12, 19.b E 20
                              Apresentaram Atividade Inibitoria Moderada Em Todas As Concentracoes Testadas. Foi
                              Observado Tambem Que Todas As Plantulas Tratadas Com Os Intermediarios 10 E 11
                              Apresentaram-se Com Necrose Tecidual. Os Compostos 7.b E 10 Apresentaram Efeito
                              De Inibicao Significativa Sobre O Crescimento Da Radicula, Enquanto O Composto 11 Foi
                              Moderadamente Ativo. Por Outro Lado, Os Compostos 5, 12, 19.b E 20 Causaram Um
                              Estimulo No Crescimento Da Radicula Em Diferentes Intensidades.
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                              estudo Fitoquímico Das Partes Aéreas (folhas E Cerne Do Caule) De Unonopsis Lindmanii R. E. Fries (r. E. Fries) - Annonaceae - E Avaliação Da Atividade Biológica Por Bioensaios Simples.
                              Curso Mestrado em Química
                              Tipo Dissertação
                              Data 18/05/2007
                              Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                              Orientador(es)
                              • Walmir Silva Garcez
                              Coorientador(es)
                                Orientando(s)
                                • Nídia Cristiane Yoshida
                                Banca
                                • Frederico Guare Cruz
                                • Joao Maximo de Siqueira
                                • Massuo Jorge Kato
                                • Walmir Silva Garcez
                                Resumo No Presente Trabalho Foi Realizado O Estudo Fitoquimico Das Partes Aereas (cerne Do
                                Caule E Folhas) De Unonopsis Lindmanii, Bem Como Avaliacao Da Toxicidade Sobre Artemia
                                Salina E Avaliacao Alelopatica Em Sementes De Lactuca Sativa E Allium Cepa Dos Extratos
                                Obtidos Desta Planta.
                                O Estudo Fitoquimico Do Oleo Essencial Das Folhas Conduziu Ao Isolamento De Cinco
                                Sesquiterpenos: (.)-a-copaeno (1), (+)-biciclogermacreno (2), Alloaromadendreno (3), (.)-
                                Globulol (4) E (+)-espatulenol (5), Enquanto Do Extrato Alcaloidico Das Folhas Foi Obtido O
                                Megastigmano (3s,5s,8r)-3,5-diidroxi-megastigma-6,7-diene-9-ona (9) E Dois Alcaloides De
                                Esqueleto Aporfinoide: Liriodenina (6) E (.)-asimilobina (7).
                                A Partir Do Extrato Etanolico Do Cerne, Foram Isolados Dois Alcaloides: Asimilobina (7)
                                E (.)-anonaina (8); Uma Lignana: (.) -siringaresinol (12); Um Derivado Do Acido Cinamico:
                                N-trans-feruloiltiramina (13) E Dois Esteroides: B-sitosterol (10) E Estigmasterol (11).
                                Os Compostos 2, 3, 4, 5, 9, 12 E 13 Estao Sendo Descritos Pela Primeira Vez No Genero
                                Unonopsis.
                                Os Extratos Apresentaram Resultados Significativos Frente Aos Ensaios Propostos. No
                                Ensaio De Toxicidade Sobre A. Salina, Todos Foram Ativos, Sendo O Oleo Essencial Das Folhas O
                                De Maior Expressividade, Com Dl50 De 17,9 Đg/ml. No Ensaio De Avaliacao Alelopatica,
                                Todos Os Extratos Apresentaram-se Ativos, Destacando-se O Oleo Essencial Das Folhas, Que
                                Exibiu Inibicao Da Germinacao E Crescimento Das Especies Na Ordem De Ate 90%.
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                                Estudo fotoeletroquímico e termoanalítico da eletrodeposição de prata em meios poliméricos para construção de dispositivo eletrocrômico.
                                Curso Mestrado em Química
                                Tipo Dissertação
                                Data 17/05/2007
                                Área FÍSICO-QUÍMICA
                                Orientador(es)
                                • Silvio Cesar de Oliveira
                                Coorientador(es)
                                  Orientando(s)
                                  • Marcio Roberto da Silva Oliveira
                                  Banca
                                  • Eduardo Ariel Ponzio
                                  • Gilberto Maia
                                  • Giuseppe Abiola Camara da Silva
                                  • Silvio Cesar de Oliveira
                                  Resumo Eletrólitos Constituídos Por Complexos De Prata Dissolvido Em
                                  Uma Matriz Polimérica São Materiais Que Apresentam Interesse
                                  Científico E Potencial Tecnológico. Frente Ao Problema Global De
                                  Distribuição E Uso Eficiente De Energia, Pesquisadores E Empresas Têm
                                  Ampliado Os Estudos E Aplicações De Eletrólitos Poliméricos Visando à
                                  Utilização Desses Materiais Em Dispositivos, Tais Como, Baterias,
                                  Supercapacitores E Células Solares. Dentro Os Materiais Poliméricos
                                  Estudados, O Peo-poli(óxido De Etileno), Foi Usado Por Fornecer Elevada
                                  Condutividade Iônica, Transparência Do Caminho óptico E Solubilidade
                                  Aos Haletos De íons Complexos De Prata. Ao Comparar Os Eletrólitos
                                  Poliméricos Sólidos Com Os Sistemas Eletrolíticos Líquidos, Como Por
                                  Exemplo, Soluções Aquosas De Sais De Metais, Pode-se Afirmar Que Os
                                  Líquidos Podem Apresentar Problemas De Instabilidade Térmica E
                                  Eletroquímica, Além De Dificuldades Com A Volatilidade Dos Mesmos, O
                                  Que Aumenta O Risco De Contaminação Atmosférica. Neste Trabalho é
                                  Apresentado Um Estudo Eletroquímico, Térmico, Fotométrico E
                                  Espectroscópico De Eletrólitos Poliméricos Em Dispositivos
                                  Eletrocrômicos (ed) De Eletrodeposição Reversível De Prata Visando O
                                  Desenvolvimento E Construção De “janelas Inteligentes” Para Controle
                                  Da Transmissão De Luz Em Ambientes. O Eletrólito Ag-peo Apresentou
                                  Várias Características Bastante Interessantes Para Aplicação Em
                                  Dispositivos Eletrocrômicos, Tais Como: Caminho óptico Transparente,
                                  Contraste De Absorbância De 60% Na Região De Luz Visível, 40% Para
                                  Radiação Ultravioleta E 30% Para Radiação Infravermelho, Estabilidade
                                  Térmica Até 125°c E Facilidade Na Montagem, Ciclabilidade,
                                  Reversibilidade E Eficiência Eletrocrômica.
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                                  Rmn Aplicada à Taxonomia De Liquens.
                                  Curso Mestrado em Química
                                  Tipo Dissertação
                                  Data 11/05/2007
                                  Área QUÍMICA ORGÂNICA
                                  Orientador(es)
                                  • Neli Kika Honda
                                  Coorientador(es)
                                    Orientando(s)
                                    • Luciana Marçal Ravaglia
                                    Banca
                                    • Neli Kika Honda
                                    • Neusa Maria Mazzaro Somera
                                    • Wagner Vilegas
                                    Resumo Os Liquens Representam Uma Parcela Importante Da Diversidade Biológica Do Nosso
                                    Planeta E São Fontes De Inúmeros Compostos Biologicamente Ativos, Além De Atuarem Como
                                    Biomonitores Ambientais. A Identificação Taxonômica De Liquens Tem Sido Realizada Pela
                                    Análise Morfológica E Métodos Químicos Tais Como: Reações De Coloração Do Talo,
                                    Microcristalização E Ccd. O Presente Trabalho Objetivou Avaliação Da Técnica De Rmn Como
                                    Ferramenta Auxiliar Na Elucidação Da Composição De Extratos De Liquens, Para Fins
                                    Taxonômicos.
                                    Ressonância Magnética Nuclear (rmn) é Uma Das Técnicas Mais Utilizadas Nos Dias
                                    Atuais Para Elucidação Estrutural De Compostos Orgânicos E Tem Sido Aplicada, Também, Na
                                    Análise Da Composição De Misturas.
                                    Neste Trabalho Foram Avaliadas 21 Espécies De Liquens Das Famílias Physciaceae E
                                    Parmeliaceae, Coletados Em Mato Grosso Do Sul. Foram Obtidos Extratos, Os Quais Sem
                                    Purificação Prévia, Foram Submetidos à Análise Por Cromatografia (ccd), Microcristalização
                                    (mc) E Rmn Visando A Elucidação Da Composição Química Da Mistura.
                                    A Análise Dos Espectros De Rmn De Extratos De Liquens Permitiu, Principalmente, A
                                    Identificação De Substâncias Fenólicas, As Quais São De Importância Taxonômica Relevante E
                                    Puderam Ser Identificadas Quando Presentes Nos Extratos Em Concentrações Detectáveis Por
                                    Essa Técnica. Através Dessa Análise Foi Possível Identificar Substâncias Consideradas
                                    Marcadores Taxonômicos, Como é O Caso Do ácido Salazínico E Do ácido A-alectorônico Que
                                    Atualmente Delimitam Grupos Taxonômicos Dentro Do Gênero Parmotrema.
                                    Substâncias Das Classes Dos ácidos Graxos E Dos Triterpenos Também Podem Ser
                                    Detectadas Nos Extratos, Pela Análise Dos Sinais De Deslocamentos Químicos Nos Espectros De
                                    Rmn De 1h E 13c. Entretanto, Há Dificuldades Quanto A Elucidação Estrutural Das Substâncias
                                    De Ambas As Classes, Nos Extratos.
                                    Contudo, A Técnica De Rmn, Associada à Cromatografia Em Camada Delgada (ccd) E
                                    Microcristalização (mc), Constitui Um Excelente Recurso Na Elucidação Da Composição De
                                    Extratos De Liquens Para Fins De Taxonomia.
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                                    Síntese, Biotransformação E Avaliação Biológica DeSubstâncias Policíclicas Cage-like Derivadas Do Aduto DeDiels-alder Triciclo[6.2.1.0<2,7>]undeca-4,9-dien-3,6-diona.
                                    Curso Mestrado em Química
                                    Tipo Dissertação
                                    Data 11/05/2007
                                    Área QUÍMICA ORGÂNICA
                                    Orientador(es)
                                    • Adilson Beatriz
                                    Coorientador(es)
                                      Orientando(s)
                                      • Felicia Megumi Ito
                                      Banca
                                      • Adilson Beatriz
                                      • Denis Pires de Lima
                                      • Leandro Helgueira de Andrade
                                      Resumo Neste Trabalho Foi Realizada A Sintese De Moleculas Policiclicas Do Tipo Gaiola (do
                                      Ingles Cage-like) Por Reacoes Organicas Classicas E Por Biotransformacao, Visando
                                      Obter Substancias Potencialmente Bioativas A Partir Do Aduto De Diels-alder
                                      Triciclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dien-3,6-diona. Foram Preparados Os Compostos 7,
                                      12, 15, 16, 28, 29, 30, 32, 34, 35a, 35b, 36, 37, 38 E 39, Os Quais Foram Submetidos
                                      A Avaliacao De Atividades: Citotoxica, Hemolitica E Inseticida. Os Compostos 15, 32,
                                      34, 35 E 35b Sao Ineditos Na Literatura.
                                      O
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                                      29 30 32
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                                      Foram Testados Os Compostos 7, 12, 15, 16, 28, 29, 30, 32, 34 E 39 Quanto A
                                      Atividade Citotoxica. Destes, O Composto 34 Mostrou Acao Citotoxica Significativa
                                      Para As Linhagens Hct-8 (carcinoma Ileocecal - Colon), Sf-295 (glioblastoma -
                                      Tumor De Snc) E Mda-mb 435 (cancer De Mama), Com Valores De Ic50 De 6,68
                                      (17,9), 7,58 (20,4) E 13,51 (36,3) Đg/ Ml (Đm), Respectivamente. O Composto 7
                                      Iv
                                      Apresentou Citotoxicidade Moderada Embora Inespecifica, Para As Linhagens Hl-60
                                      (leucemia), Hct-8 E Mda-mb 435, Com Valores De Ic50 De 11,34 (65,2), 13,62
                                      (78,2) E 13,52 (77,7) Đg/ Ml (Đm), Respectivamente. A Substancia 28 Demonstrou
                                      Citotoxicidade Apenas Sobre A Linhagem Mda-mb 435 Com Ic50 Correspondente A
                                      10,4 (59,5) Đg/ml (Đm). Os Compostos 7, 28, 30, 34 E 39 Nao Apresentaram
                                      Atividade Hemolitica Sobre Hemacias De Mus Musculus Swiss. Os Outros
                                      Compostos Nao Foram Testados. Foram Realizados Teste De Atividade Inseticida
                                      Sobre Individuos Adultos Nao Sexados De Sitophilus Zeamais (gorgulho-do-milho).
                                      Foram Testados Os Compostos 7, 12, 28, 29, 30 E 34 E Todos Causaram Mortalidade
                                      Significativa, Sendo Estes Resultados Bastante Promissores, Estimulando O
                                      Desenvolvimento De Compostos Inseticidas Mais Potentes E Menos Toxicos. Os
                                      Compostos 7, 12 E 28 Foram Submetidos A Biotransformacao Com Fragmentos De
                                      Cultura Ou Solucao De Esporos De M. Ramosissimus. Obtiveram-se Os Compostos 28
                                      E 36 A Partir Da Biotransformacao Do Composto 7. O Composto 28 Foi Obtido Pela
                                      Biotransformacao Do Composto 12. Uma Mistura Diastereoisomerica Dos Alcoois 12
                                      E 37 Foi Produzida A Partir Da Substancia 28. O Composto 28 Foi Submetido A
                                      Ensaios Com Variacao Na Concentracao De Esporos (106, 104 E 102 Esporos/ Ml) E
                                      Ph (4 A 9). Nestes Ensaios Obtivemos Tambem Misturas De Diastereoisomeros, 12 E
                                      37, Em Diversas Proporcoes E Tambem O Composto 15.
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                                      preparação De Derivados De Xantona E Depsidona E Avaliação Da Atividade Biológica.
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                                      Tipo Dissertação
                                      Data 16/04/2007
                                      Área QUÍMICA ORGÂNICA
                                      Orientador(es)
                                      • Neli Kika Honda
                                      Coorientador(es)
                                        Orientando(s)
                                        • Ana Camila Micheletti
                                        Banca
                                        • Adilson Beatriz
                                        • Lourdes Campaner Dos Santos
                                        • Neli Kika Honda
                                        • Rosenei Louzada Brum
                                        Resumo Xantonas E Depsidonas Sao Compostos De Origem Natural Ou Sintetica De Grande
                                        Importancia, Principalmente Com Relacao As Atividades Biologicas Que Muitos Representantes
                                        Destas Classes Apresentam.
                                        Do Liquen Parmotrema Lichexantonicum Eliasaro E Adler Foram Isoladas A Xantona
                                        Liquexantona E A Depsidona Acido Salazinico, Com Cerca De 5% De Rendimento Cada Uma. Estas
                                        Duas Substancias Foram Submetidas A Reacoes De Modificacao Estrutural E, Juntamente Com Os
                                        Derivados Produzidos, Foram Avaliados Quanto A Algumas Atividades Biologicas, Como Toxica
                                        Sobre O Microcrustaceo Artemia Salina, Citotoxica, Antibiotica E Antifungica.
                                        O Acido Salazinico, Reagindo Com Alcoois Lineares (n-propanol A N-hexanol) E
                                        Ramificados (isopropanol, Sec- E Terc-butanol), Produziu Os Acido 8f, 9f-di-o-alquil Salazinico
                                        E O Acido 9f-o-terc-butil Salazinico, Que Sao Produtos De Substituicao Das Hidroxilas Benzilicas
                                        Do Substrato. O Acido E Seus Derivados Foram Testados Com Relacao A Sua Atividade Toxica
                                        Sobre Artemia Salina, Citotoxica Frente A Linhagens De Celulas Tumorais, Antibiotica E
                                        Antifungica, Sendo Que O Resultado Mais Promissor Obtido Foi Com Relacao A Atividade
                                        Citotoxica. Este Ensaio Mostrou Que O Alongamento Da Cadeia Alquilica Causou Um Aumento Na
                                        Atividade Citotoxica Dos Derivados Do Acido Salazinico . Os Compostos Acido 8f, 9f-di-o-npentil
                                        Salazinico E Acido 8f, 9f-di-o-n-hexil Salazinico Se Mostraram Potencialmente
                                        Citotoxicos Para A Linhagem De Celulas Hct-8 (ci50 De 4,28 E 1,73 Đg/ Ml, Respectivamente).
                                        Com A Liquexantona Foram Testadas Principalmente Metodologias De Demetilacao,
                                        Obtendo-se A Norliquexantona E A 3-o-metilnorliquexantona, E De Prenilacao. A Partir Da
                                        Norliquexantona Foram Obtidos Os Derivados 3,6-di-o-prenil-norliquexantona, Por Oprenilacao,
                                        E, A Partir Dele A 3,6-bis[(3,3-dimetiloxiran-2-il)metoxi]-1-hidroxi-8-metil-9hxanten-
                                        9-ona, Por Epoxidacao. Foi Ainda Obtida Uma Xantona Nitrogenada, A 3,6-bis[3-
                                        (dimetilamino)propoxi]-1-hidroxi-8-metil-9h-xanten-9-ona. A Liquexantona, Bem Como Os
                                        Derivados Obtidos Foram Avaliados Quanto As Atividades Citotoxica Frente A Linhagens De
                                        Celulas Tumorais (percentuais De Inibicao Do Crescimento Celular Entre 30 E 88%), Antibiotica
                                        (halos De Inibicao No Ensaio De Disco Entre 8 E 20 Mm) E Antifungica. O Derivado Mais Ativo
                                        Foi A Xantona Nitrogenada, Que Mostrou Atividade Antibiotica Moderada Sobre S. Aureus .
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                                        alquilresorcinóis - Preparação A Partir De Depsídeos De Liquens.
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                                        Tipo Dissertação
                                        Data 16/04/2007
                                        Área QUÍMICA ORGÂNICA
                                        Orientador(es)
                                        • Neli Kika Honda
                                        Coorientador(es)
                                          Orientando(s)
                                          • Aline Siqueira Gianini
                                          Banca
                                          • Lourdes Campaner Dos Santos
                                          • Neli Kika Honda
                                          • Rosenei Louzada Brum
                                          Resumo Os Liquens, Assim Como Outros Organismos Vivos, Produzem Diversas Substancias,
                                          Muitas Das Quais De Grande Importancia Para O Homem. Dentre Elas Estao As Substancias
                                          De Natureza Fenolica, Que Tem Despertado Grande Interesse Dos Pesquisadores Devido Ao
                                          Amplo Espectro De Atividades Apresentadas.
                                          Estudos Preliminares Indicaram Que Os Produtos De Modificacoes Estruturais
                                          Simples, Obtidos A Partir Do Acido Perlatolico (i), Poderiam Se Constituir Em Substancias
                                          Potencialmente Ativas. Assim, Este Acido, Foi Isolado Do Extrato Hexanico Do Liquen
                                          Cladina Confusa E Serviu De Substrato Para A Preparacao Do Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-npentil-
                                          Benzoico (ii) E Seus Esteres Metilico A Hexilico (iia-iif), Iso-propilico (iig), Secbutilico
                                          (iih), Terc-butilico (iii) E Benzilico (iij), Do Acido 2,4-diidroxi-6-n-pentilbenzoico
                                          (iii) E Seus Esteres Metilico (iiia) E Etilico (iiib) E Dos Perlatolatos De Metila
                                          (ia), Etila (ib) E N-butila (ic).
                                          O Acido Perlatolico (i) E Os Produtos Obtidos Por Modificacao Estrutural Foram
                                          Avaliados Quanto As Atividades Toxica Sobre Larvas De Artemia Salina, Antifungica Sobre
                                          Cladosporium Sphaerospermum, Antibiotica Sobre Staphylococcus Aureus E Escherichia
                                          Coli E Citotoxica Sobre Celulas Tumorais Mda/mb-435 (mama-humano), Hct-8 (colonhumano)
                                          E Sf-295 (glioblastoma-humano).
                                          Todas As Substancias Foram Ativas Sobre S. Aureus E/ou E.coli Embora Muitas Delas
                                          Mostraram Seletividade De Acao Sobre Bacteria E.coli. O Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-npentil-
                                          Benzoico (ii), Os Esteres 2,4-diidroxi-6-n-pentil-benzoato De Metila (iiia) E Etila
                                          (iiib) E O Olivetol (iv) Foram Ativos Sobre S. Aureus E E. Coli (halos De Inibicao Entre 10 A
                                          16 Mm).
                                          Nos Ensaios De Atividade Toxica Sobre Larvas De Artemia Salina, O Acido Perlatolico
                                          (i) Apresentou Dl50 De 24,1 Đm, Enquanto Que, Os Esteres Metilico A Hexilico (iia-iif) Do
                                          Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-n-pentil-benzoico (ii) Apresentaram Valores De Dl50 Entre
                                          27,2 Đm E 1.760 Đm.
                                          O Ester 2-hidroxi-4-metoxi-6-n-pentil-benzoato De Etila (iib) Foi Moderadamente
                                          Ativo Sobre Celulas Tumoaris Mda/mb-435 (mama-humano), Hct-8 (colon-humano) E
                                          Sf-295 (glioblastoma Humano) Com Ci50 De 8,18 Đg.ml-1, 10,48 Đg.ml-1 E 9,87 Đg.ml-1,
                                          Respectivamente. O Acido Perlatolico, O 1,3-diidroxi-5-n-pentil-benzeno (iv) E O Ester 2-
                                          Hidroxi-4-metoxi-6-n-pentil-benzoato De Metila (iia) Apresentaram Valores De Ci50 Maior
                                          Que 25 Đg.ml-1 Sobre As Celulas Tumorais Testadas.
                                          Todas As Substancias Mostraram-se Ativas Quanto A Inibicao Do Crescimento Do
                                          Fungo C. Sphaerospermum, Sendo Que O Acido Perlatolico (i), O Perlatolato De Metila (ia),
                                          O 2,4-diidroxi-6-n-pentil-benzoato De Metila (iiia), O Olivetol (iv) E Os Acidos 2-hidroxi-
                                          4-metoxi-6-n-pentil-benzoico (ii) E 2,4-diidroxi-6-n-pentil-benzoico (iii) Foram
                                          Potencialmente Ativos (atividade Entre 2,5 A 10 Đg). Os Perlatolatos De Etila (ib) E Nbutila
                                          (ic) Apresentam-se Ativos Ate 50 Đg E Os Esteres Do Acido 2-hidroxi-4-metoxi-6-npentil-
                                          Benzoico (iia-iij) Apresentaram Atividade Entre 150 A 400 Đg.
                                          docking E Dinâmica Molecular De Ligantes Frente Ao Realfa E Análogos Da Combretastatina-a4 Com Grupo Separador Enxofre.
                                          Curso Mestrado em Química
                                          Tipo Dissertação
                                          Data 01/04/2007
                                          Área SÍNTESE ORGÂNICA
                                          Orientador(es)
                                          • Denis Pires de Lima
                                          Coorientador(es)
                                            Orientando(s)
                                            • Euzébio Guimarães Barbosa
                                            Banca
                                            • Cláudio Francisco Tormena
                                            • Denis Pires de Lima
                                            • Flavio da Silva Emery
                                            Resumo O Receptor De Estrogênio é Um Regulador Transcricional Ativado Por Ligantes Que Media Os Efeitos Fisiológicos Dos Hormônios Ovarianos. Tanto Esteróides Endógenos Como Exógenos Desempenham Um Papel Importante Tanto No Desenvolvimento Como Na Progressão Do Câncer De Mama. Os Moduladores Seletivos De Receptores De Estrogênio (do Inglês: Serms) São Agentes Terapêuticos Disponíveis Para O Tratamento Do Câncer De Mama Induzido Por Hormônios. A Compreensão Do Modo De Internação Do Serms Análogos Ao Tamoxifeno Com O Receptor De Estrogênio é De Grande Importância Para O Descobrimento De Novas Estruturas Capazes De Potencializar Essa Classe De Fármacos. Neste Trabalho, Apresentamos Uma Metodologia Simples De Baixo Custo Computacional, Para Estudar A Afinidade De Ligantes Ao Receptor De Estrog|ênio Alfa (re Alfa). Para Oestudo De Complexos Ligantes-receptor E Obtenção Da Energia Livre De Internação Empregou-se, De Forma Complementar, As Metodologias De Docking (programa Autodock) E De Dinâmica Molecular (programa Gromacs). Em Nosso Estudo Determinamos Qualitativamente As Energias Livres De Internação Entre Os Ligantes Estudados De Re Alfa E Ainda Estudamos As Peculiaridades Dos Ligantes Relacionados à Formação Com O Complexo No Decurso Da Dinâmica Molecular. Pudemos Verificar Que O Uso Do Docking E Da Dinâmica Molecular Foi Possível Traçar Uma Metodologia Simples Para Futuros Estudos Com Intuito De Otimizar Estruturas De Novos Ligantes A Serem Sintetizados.
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