Mestrado em Química

Atenção! O edital referente ao processo seletivo e arquivos pertinentes ao curso estão disponíveis no site do curso.
Os resultados dos processos seletivos serão divulgados no site do curso.

Trabalhos

Buscar Trabalhos

Trabalhos Disponíveis

TRABALHO Ações
estudo Do Comportamento Eletroquímico Do 4-metilbenzilideno Cânfora E Determinação Individual E Simultânea De Filtros Solares Em Meio De Surfactante Catiônico.
Curso Mestrado em Química
Tipo Dissertação
Data 15/12/2006
Área ELETROQUÍMICA
Orientador(es)
  • Valdir Souza Ferreira
Coorientador(es)
    Orientando(s)
    • Juliano Carvalho Cardoso
    Banca
    • Gilberto Maia
    • Mauro Bertotti
    • Valdir Souza Ferreira
    Resumo O 4-metilbenzilideno Cânfora (mbc) Representa Um Dos Mais Utilizados Filtros Solares Existentes Contra A Radiação Uvb. Neste Trabalho O Comportamento Eletroquímico Desta Substância Foi Avaliado Através Da Técnica De Voltametria De Onda Quadrada E Da Voltametria Cíclica. Este Comportamento é Fortemente Influenciado Pelo Ph Do Meio. Em Phs Abaixo De 5,0 A Redução Ocorre Em Apenas Uma Etapa E Acima Deste Ph A Redução é Verificada Em Duas Etapas. O Surfactante Brometo De Cetilmetilamônio Promovesignificativas Mudanças No Processo De Redução Deste Filtro Solar, Principalmente Em Phs Maior Que 5,0, Onde A Redução Passa A Ocorrer Em Apenas Uma Etapa.
    As Condições Otimizadas Para A Redução Do Mbc Foram Utilizadas Nodesenvolvimento De Metodolçogias Para Sua Determinação Individual E Simultânea Em Protetores Solares E Urina Humana. Além Da Voq, A Voltametria E Polarografia De Pulso Diferencial Também Foram Utilizadas Na Determinação Deste Filtro. Para Todas Estas Determinações, Bons Valores De Recuperação Podem Ser Encontrados Com Valores Significativos De Precisão E Exatidão, Comprovando Ser Uma Excelente Alternativa Para Sua Determinação Nestas Amostras.
    Download
    estudo Fitoquímico Da Porção Subterrânea Da Alibertia Sessilis.
    Curso Mestrado em Química
    Tipo Dissertação
    Data 04/12/2006
    Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
    Orientador(es)
    • Walmir Silva Garcez
    Coorientador(es)
      Orientando(s)
      • Carlos Alberto Fúrio
      Banca
      • Lidilhone Hamerski
      • Lúcia Maria Conserva
      • Walmir Silva Garcez
      Resumo Xxx
      Download
        otimização E Validação De Métodos Para Determinação De Pesticidas Organoclorados Em água De Poços Empregando Mefs-cg-dce.
        Curso Mestrado em Química
        Tipo Dissertação
        Data 25/08/2006
        Área QUÍMICA ANALÍTICA
        Orientador(es)
        • Nilva Re
        Coorientador(es)
          Orientando(s)
          • Jorge Luiz Raposo Júnior
          Banca
          • Claudia Andrea Lima Cardoso
          • Nilva Re
          • Renato Zanella
          Resumo Xxxxx
          Download
          validação De Metodologia De Análise De Glifosato E Ampa Em Solo E água Por Cg-em.
          Curso Mestrado em Química
          Tipo Dissertação
          Data 29/06/2006
          Área FÍSICO-QUÍMICA
          Orientador(es)
          • Marcia Helena de Rizzo da Matta
          Coorientador(es)
            Orientando(s)
            • émerson Montagner
            Banca
            • Lincoln Carlos Silva de Oliveira
            • Marcia Helena de Rizzo da Matta
            • Silvio Cesar de Oliveira
            Resumo O Herbicida Glifosato é Um Produto De Grande Sucesso No Mercado Mundial, Principalmente Devido A Sua Eficiência No Controle De Ervas Daninhas E Com A Vantagem De Possuir Uma Toxicidade Baixa Para Os Que O Manipulam. é Devido A Ser Consumido Em Grandes Quantidades Que Se Faz Necessário O Desenvolvimento E Validação De Metodologias Que Permitam A Sua Análise, Tanto Em Soja,, Onde Ele é Mais Aplicado, Como Em Solo E água, Que Poderão Vir A Serem Contaminadas Por Este Herbicida. Este Trabalho Apresenta Metodologias Validadas De Análise De Glifosato E Seu Principal Metabólito Em Matrizes De água E Solo, Utilizando-se Etapas De Extração, Purificação Em Resinas De Troca Iônica, Derivação E Análise Por Cromatografia À Gás Com Detecção Por Espectrometria De Massa (cg-em). Para A Metodologia De Análise Em água Obteve-se Recuperações De 87,6 A 101,6 % Com Coeficientes De Variação (cv) De 3,9 - 12,4% Para O Glifosato E Recuperações De 91,0 A 103,2% Com (cv) De 2,9 - 8,4% Para O ácido Aminometilfosfônico (ampa). Para A Metodologia Analítica Em Amostras De Solo Obteve-se Recuperações De 93,0 A 105,9% E 93,7 A 106,4% Para Glifosato E Ampa, Respectivamente, Cv Inferiores A 13,3% Para Glifosato E 9,3% Para Ampa. Os Limites De Qualificação (lq) Foram De 1,25 E 0,350 Ng.ml -1 Para Glifosato E Ampa Respectivamente Em Amostras De água E De 100 Ng.g-1 Para Glifosato E 28 Ng.g-1 Para Ampa Em Amostras De Solo.
            Download
              estudo Fitoquímico Das Flores E Csca Do Caule De Um Espécime De Tabebuiacaraiba (bignoniaceae) Coletado Na Região Do Cerrado Em Ms.
              Curso Mestrado em Química
              Tipo Dissertação
              Data 02/06/2006
              Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
              Orientador(es)
              • Walmir Silva Garcez
              Coorientador(es)
                Orientando(s)
                • Aloízio de Oliveira Soares
                Banca
                • Marize Terezinha Lopes Pereira Peres
                • Wagner Vilegas
                • Walmir Silva Garcez
                Resumo Foram Estudados Fitoquímicamente, As Flores E As Cascas Do Caule De Um Espécime De Tabebuia Caraíba (bignoniaceae), Coletado Em Campo Grande-ms, Sendo Obtidos Vinte E Um Compostos Pertencentes A Cinco Classes Químicas: Iridóides(nor-iridóides), Triterpenos, Ariletanóides, Arilpropanóides E Esteróides. O Estudo Das Flores De T. Caraiba Resultou No Isolamento De Dois Triterpenos: ácido Ursólico E ácido 2 Alfa, 3 Beta-diidróxi-ursólico; Um Esteróide: 3-o-beta-d-glucopiranosil-beta-sitosterol E Um Arilpropano, O ácido Cumárico. O Estudo Das Cascas Do Caule Resultou No Isolamento De Seis Triterpenos: Olean-12-en-3-ona, Beta-amirina, ácido Oleanólico, ácido 3beta-o-e-p-cumaroil-ursólico, ácido 3beta-6beta-19alfa-triidróxi-ursólico E ácido Betulínico; Três Esteróides: Beta-sitosterol, Beta-sitosterol Com Ligante Não Identificado Em C-3 E O 3-(6-o-acil-o-beta-d-glucopiranosil)-beta-sitosterol; Um Ariletanóide: O Tirosol; Sete Iridóides: Jioglutina D, 6-o-e-p-cumaroil-1-metil-3-etil-jioglutina D, 6-o-e-p-cumaroil-1-etil-3-metil-jioglutina D, Remaglutina D, 7-o-e-p-cumaroil-jiofuranal E O 6-o-e-p-cumaroil-catalpol. Estas Substâncias Foram Identificadas Com Base Em Dados Espectrais De Rmn De 1h E 13c, Incluindo Experimentos Bidimensionais (cosy 90 Graus, Hmqc, Hmbc, Noesy) E Por Comparação Com Dados Relatados Na Literatura. As Substâncias Identificadas Nas Flores São Comuns Em Tabebuia; Tirosol, Remaglutina D E Jioglutina D São Inéditas No Gênero Tabebuia E 6-o-e-p-cumaroil-jioglutina D, 6-o-e-p-cumaroil-1-metil-3-etil-jioglutina D, 6-o-e-p-cumaroil-1-etil-3-metil-jioglutina D E O 7-o-e-p-cumaroil-jiofuranal, Estão Sendo Descritos Pela Primeira Vez.
                Download
                  estudo Da Redução Eletroquímica Do ácido Clorogênico Em Meio Micelar E Desenvolvimento De Metodologias Para Sua Determinação Através De Técnicas Voltamétricas.
                  Curso Mestrado em Química
                  Tipo Dissertação
                  Data 26/05/2006
                  Área FÍSICO-QUÍMICA
                  Orientador(es)
                  • Valdir Souza Ferreira
                  Coorientador(es)
                    Orientando(s)
                    • Tatiane Alfonso de Araujo
                    Banca
                    • Merlin Cristina Elaine Bandeira
                    • Silvia Helena Pires Serrano
                    • Valdir Souza Ferreira
                    Resumo Xxx
                    Download
                    redução Do Criptomelano (urucum/ms) Com Metano.
                    Curso Mestrado em Química
                    Tipo Dissertação
                    Data 08/05/2006
                    Área FÍSICO-QUÍMICA
                    Orientador(es)
                    • Onofre Salgado Siqueira
                    Coorientador(es)
                      Orientando(s)
                      • Patrícia Rodrigues Coimbra
                      Banca
                      • Ariovaldo De Oliveira Florentino
                      • Onofre Salgado Siqueira
                      • Sergehi Antonio Juiz
                      Resumo O Presente Trabalho Investiga A Redução Do Minério De Manganês Proveniente Da Mina De Urucum - Corumbá - Ms; Esse Minério é Constituído Essencialmente Por Criptomelano.
                      As Reduções Foram Realizadas Por Metano Em Várias Temperaturas, E Reator De Leito Fixo; Obobteve-se óxido De Manganês Em 670 E 700 Graus.
                      Provavelmente Houve A Formação De Carbetos De Manganês E Ferro Em Temperaturas Maiores Que 700 Graus.
                      Download
                        estudo Fitoquímico E Avaliação Alelopática Das Partes Subterrâneas De Duguetia Furfuracea (a. St.-hil) Benth. & Hook. F. - Annonaceae.
                        Curso Mestrado em Química
                        Tipo Dissertação
                        Data 20/04/2006
                        Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                        Orientador(es)
                        • Walmir Silva Garcez
                        Coorientador(es)
                          Orientando(s)
                          • Denise Brentan da Silva
                          Banca
                          • Maria Rita Marques
                          • Massuo Jorge Kato
                          • Walmir Silva Garcez
                          Resumo Duguetia Furfuracea (a. St.-hil.) Benth. & Hook F. – Annonaceae, Popularmente
                          Conhecida Como “araticum-seco”, é Uma Planta Invasora Muito Comum Em Mato Grosso Do
                          Sul. No Presente Trabalho Foi Realizado, Além Do Estudo Fitoquímico Das Partes Subterrâneas
                          Desta Planta, A Avaliação Alelopática, Teste De Toxicidade Sobre A Artemia Salina (tas) E
                          Também O Bioensaio De Atividade Auxínica.
                          O Estudo Fitoquímico Do óleo Essencial Das Cascas Do Caule Subterrâneo Conduziu Ao
                          Isolamento De: 2,4,5-trimetoxi-estireno (1), A-gurjuneno (2), Aromadendreno (3),
                          Biciclogermacreno (4), (e)-metilisoeugenol (5) E A-asarona (6). Do Extrato éter De Petróleo
                          Das Cascas Do Caule Subterrâneo Foram Isolados: Policarpol (7), óxido De B-cariofileno (8),
                          Asaraldeído (9), 2,4,5-trimetoxi-estireno (1) E A-asarona (6).
                          A Partir Do Extrato Alcaloídico Das Cascas Do Caule Subterrâneo Foram Isolados Os
                          Alcalóides: (-)-duguetina (10), Dicentrinona (11), (-)-n-metiltetraidropalmatina (12) E (+)-nmetilglaucina
                          (13), Enquanto Do Extrato Etanólico Do Cerne Do Caule Subterrâneo Foi Obtido O
                          Ureídeo Alantoína (14).
                          As Substâncias 5, 6 E 16 Estão Sendo Descritas Pela Primeira Vez No Gênero Duguetia E
                          As Substâncias 14 E 15 Pela Primeira Vez Em Annonaceae.
                          O óleo Essencial E O Extrato éter De Petróleo Apresentaram Atividade Indutora De
                          Crescimento Das Radículas De Lactuca Sativa, Enquanto Que O Extrato Alcaloídico Provocou
                          Inibição Do Crescimento. O óleo Essencial, Avaliado No Teste Do Crescimento Linear Do
                          Coleóptilo Estiolado, Apresentou Atividade Auxínica E Todos Os Extratos Obtidos E Testados No
                          Tas Apresentaram Atividade.
                          Download
                          estudo Eletroquímico, Eletrogravimétrico E Espectrofotométrico Da Oxidação Do P-aminofenol (p-aph) E Oxiredução Dos Filmes Formados Em Diferentes Ph Do Meio
                          Curso Mestrado em Química
                          Tipo Dissertação
                          Data 16/09/2005
                          Área FÍSICO-QUÍMICA
                          Orientador(es)
                          • Gilberto Maia
                          Coorientador(es)
                            Orientando(s)
                            • Hebert Almeida Menezes
                            Banca
                            • Edson Antônio Ticianelli
                            • Gilberto Maia
                            • Silvio Cesar de Oliveira
                            Resumo A Finalidade Do Presente Estudo é Esclarecer A Ocorrência Ou A Ausência Da Formação De Filme Polimérico Durante A Eletro-oxidação Do P-aminofenol (p-aph, Uma Molécula Muito Simples E útil) Em Meio Aquoso. Os Resultados Aqui Descritos Foram Baseados Nos Dados Coletados Do Estágio Inicial Do Processo Do Eletro-oxidação Com Medidas Eletrogravimétricas In Situ Com Uma Microbalança A Cristal De Quartzo E Medidas Espectroeletroquímicas In Situ Na Região Espectral Do Visível E Do Infra-vermelho. A Formação De Filme Por Eletro-oxidação Do P-aph Foi Encontrada Em Toda Faixa De Ph Investigada (2-12). Os Filmes Obtidos Em Valores De Ph De 4, 6, E 8 Apresentaram-se De Interesse Particular. O Fator Principal Para A Formação De Filme Deve-se A Precipitação De Complexos De Transferência De Carga, Os Quais Para Serem Formados Dependem Totalmente Do Ph. Os Filmes Formados Em Ph 6 Ou 8 Tendem A Ser Mais Espessos, Mas Apresentam Uma Menor Retenção De Carga. Aqueles Gerados Em Ph 4 Apresentam Maior Retenção De Carga, Apesar De Sua Espessura Menor. No Caso Dos Filmes Produzidos Em Ph 4, A Maior Retenção De Carga Parece Estar Correlacionada Com Um Maior Número De Ligações Fenil-n-fenil Do Que As Fenil-o-fenil, Visto Que Um Número Igual De Ligações Fenil-n-fenil E Fenil-o-fenil Pareceu Resultar Em Filmes Com Menos Possibilidade De Retenção Da Carga.
                            Download
                            desenvolvimento E Validação De Metodologia De Análise De Glifosato Em Grãos De Soja.
                            Curso Mestrado em Química
                            Tipo Dissertação
                            Data 08/07/2005
                            Área FÍSICO-QUÍMICA
                            Orientador(es)
                            • Marcia Helena de Rizzo da Matta
                            Coorientador(es)
                              Orientando(s)
                              • Adley Bergson Gonçalves de Abreu
                              Banca
                              • Eliana Freire Gaspar De Carvalho Dores
                              • Marcia Helena de Rizzo da Matta
                              • Valdir Souza Ferreira
                              Resumo A Utilização Do Herbicida Glifosato No Controle De Ervas-daninhas Tende A Aumentar, Com A Legalização Da Soja Transgênica Resistente A Este Herbicida, Em Muitos Países. Como Esta Nova Variedade De Soja é Resistente Ao Glifosato, O Mesmo Pode Ter Potencial De Apresentar Resíduos No Tecido Vegetal E Em Seus Grãos. Sendo A Soja Muito Utilizada Na Alimentação Humana Ou De Outros Animais, Torna-se Imprescindível O Desenvolvimento De Estudo E Monitoramento Deste Herbicida Em Grãos Deste Cereal. O Presente Trabalho Apresenta Um Método, Eficiente E A Ser Validado, De Análise De Glifosato Em Grãos De Soja Com Duas Etapas De Purificação Da Amostra - Inicialmente Por Partição Com Clorofórmio E, Posteriormente, Por Extração Em Fase Sólida Com Resina Trocadora De ânions Como Adsorvente; Extração Em Meio Aquoso E Análise Dos Extratos Por Cromatografia Em Fase Gasosa Acoplada À Espectrometria De Massas. Os Valores De Recuperação E Coeficiente De Variação Foram Respectivamente De 80,5% E 2,5% Para Nível De Fortificação De 0,200 Mgkg-1, De 93,3% Para Nível De 0,500 Mgkg-1 E De 92% A 2,8% Para Nível De 1.000 Mgkg-1,
                              Sendo Que O Método Foi Linear Dentro Da Faixa De Trabalho Com Coeficiente De Correlação Igual A 0,9965.
                              Download
                                preparação E Atividade Citotóxica Sobre Células Neoplásticas De Análogos Do Tamoxifeno E Do Resveratrol-protótipos Para Futuras Drogas Contra O Câncer De Mama.
                                Curso Mestrado em Química
                                Tipo Dissertação
                                Data 24/06/2005
                                Área SÍNTESE ORGÂNICA
                                Orientador(es)
                                • Denis Pires de Lima
                                Coorientador(es)
                                  Orientando(s)
                                  • Rodrigo Rotta
                                  Banca
                                  • Denis Pires de Lima
                                  • Fernanda Rodrigues Garcez
                                  • Gil Valdo José Da Silva
                                  Resumo O Câncer De Mama Representa Um Grave Problema De Saúde Pública Em Todo O Mundo, Pela Sua Alta Incidência, Morbidez, Mortalidade, E Pelo Elevado Custo No Tratamento. é O Segundo Tipo De Câncer Mais Freqüente No Mundo E O Mais Freqüente Entre As Mulheres. Para Carcinoma Do Tipo Mcf-7, O Estrogênio é Fator De Proliferação Celular, Sendo Importante O Bloqueio Desse Mecanismo De Biossinalização Para Previnir Ou Evitar A Evolução Da Doença. Antiestrógenos São Fármacos Que Competem Com O Estradiol, Ao Nível De Receptores, Evitando A Cascata Bioquímica De Resposta Estrogênica, Bloqueando A Replicação De Células Cmf-7. O Tamoxifeno Foi Desenvolvido Como Antiestrogênio, Produzindo Efeitos Benéficos Significativos Em Pacientes Com Carcinoma Endometrial, O Que Limita O Seu Uso. Da Mesma Forma, O Resveratrol Tem Sido Descrito Como Um Quimiopreventivo, Agindo Também Nos Receptores De Estrogênio, Além De Atuar Como Sequestrador De Radicais Livres. Com O Intuito De Encontrar Novos Fármacos Para O Tratamento Do Câncer De Mama, Foram Preparados Análogos Do Tamoxifeno E Resveratrol, De Núcleo Estilbenóide Que Foram Submetidos A Ensaios Biológicos De Atividade Antioxidante, De Citoxidade, Antimitótico E Hemolítico. Os Compostos ácidos (e)-3-(-metóxi-4-acetilóxi-fenil)-2-fenil-2- Propenóico (6) E ácido (e)-3-(4-hidróxi-3-metóxi-fenil)-2-fenil)-2-fenil-2-propenóico (13) Apresentaram Atividade Específica Sobre Células Mcf-7 E Mda-mb-435 (dois Tipos De Câncer De Mama) Respectivamente. A Substância (z)-1-(3,4-dimetóxifenil)-2-fenil-eteno (9) Apresentou Atividade Citotóxica Inespecífica Sobre Células Leucêmicas Hl-60, K-562 E De Mama Mda-mb-435, Enquanto O Composto 3,4,4,5-tetrametóxi-benzofenona (17) Foi Ativo Contra Todas As Linhagens De Células Neoplásicas Testadas. Por Outro Lado, As Substâncias ácidos (e)-3-(2-hidróxifenil)-2-fenil Propenóico (8), (9), (e)-1-(3,4-dimetóxifenil)-2-fenil-eteno (11) E (13) Foram Capazes De Inibir A Mitose Em Diferentes Estágios De Proliferação Celular, Podendo Ser Apontados Como Inibidores De Células Neoplásicas. Devido Ao Fato Desses Compostos Não Apresentarem Atividades Hemolíticas E Serem Eficientes Como Antioxidantes, Seus Mecanismos De Ação Provavelmente Não Afetam A Membrana Celular E Protegem As Estruturas Celulares Dos Efeitos Deletérios Dos Radicais Livres. Portanto, São Moléculas Promissoras Para O Tratamento De Câncer De Mama, Sendo Necessário Ainda, Estudos Detalhados Da Interação Dos Mesmos Com Receptores De Estrogênio.
                                  Download
                                    estudo Químico Da Casca Do Caule De Um Espécime De Tabebuia Heptaphylla (bignoniaceae) Que Ocorre No Pantanal - Ms
                                    Curso Mestrado em Química
                                    Tipo Dissertação
                                    Data 23/05/2005
                                    Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                                    Orientador(es)
                                    • Fernanda Rodrigues Garcez
                                    Coorientador(es)
                                      Orientando(s)
                                      • Talal Suleiman Mahmoud
                                      Banca
                                      • Denis Pires de Lima
                                      • Dulce Helena Siqueira Silva
                                      • Fernanda Rodrigues Garcez
                                      Resumo A Dissertação Descreve O Isolamento, Identificação E Determinação Estrutural De Metabólitos Secundários Presentes Nos Extratos Orgânicos Obtidos Da Casca Do Caule De Um Espécime De Tabebuia Heptaphylla (bignoniaceae) Coletado No Pantanal-ms-brasil. Destes Extratos Orgânicos Quinze Substâncias Foram Isoladas A Partir De Técnicas De Extraçãao, Partição Líquido-líquido E Cromatografia: Dois Triterpenos (3 Beta, 6 Beta, 21 Beta-triidroxiolean-12-eno E O Escaleno), Dois Esteróides (beta-sitosterol E Sistotenona), Um Derivado Do Beta-sistoterol (6-o-acil-3-o-beta-d-glucopiranosilsitosterol0), Sete Iridóides, Sendo Um Deles Do Tipo Dialdeido Ciclopentênico, [ 6-o-3 , 4-dimetoxibenzoilajugol, 6-o-p-hidroxibenzoilajugol, 6-o-p-metoxibenzoilajugol, 8 Alfa-metil-8 Beta-hidróxi-6 Beta-(4-hidróxi) Benzoilóxi - 1 Epsilon,3 Epsilon-dimetóxi- Octaidro-ciclopenta[c] Pirano, 8 Alfa-metil8 Beta-hodróxi-6 Beta- (3, 4 - Dimetóxi) Benzoilóxi-1 Epsilon, 3 Epsilon - Dimetóxi-octaidro - Ciclopenta[c] Pirano E 2-formil-5-(3, 4-dimetoxibenzoilóxi)-3-metil-2-ciclopenteno-1-acetaldeído], Um Glicosídeo Fenil Etanóide (verbascosídeo) E Três Derivados Do ácido Benzóico (ácido P-hidroxibenzóico, ácido P-metoxibenzóico E ácido 3,4-dimetoxibenzóico).
                                      O Triterpeno 3 Beta, 6 Beta, 21 Beta-triidroxiolean-12-eno E Dois Iridóides 8 Alfa-metil-8 Beta-hidróxi-6 Beta-(4-hidróxi)benzoilóxi-1 Epsilon, 3 Epsilon-dimetóxi-octaidro-ciclopenta[c]pirano, São Inéditos E As Demais Substâncias, Com Exceção Do Beta-sitosterol, Estão Sendo Descritas Pela Primeira Vez Em T. Heptaphylla.
                                      A Toxicidade Para Artemia Salina Foi Testada Com Os Extratos Brutos E Foram Avaliadas As Propriedades De Inibição À Oxidação Do Beta-caroteno Com Todos Os Compostos Isolados.
                                      Download
                                        caracterização Da Gasolina Tipo C Comercializada Em Campo Grande/ms.
                                        Curso Mestrado em Química
                                        Tipo Dissertação
                                        Data 15/04/2005
                                        Área QUÍMICA ANALÍTICA
                                        Orientador(es)
                                        • Nilva Re
                                        Coorientador(es)
                                          Orientando(s)
                                          • Fernando Faria Pires de Almeida
                                          Banca
                                          • Luiz Antônio Davila
                                          • Luiz Henrique Vian
                                          • Nilva Re
                                          Resumo A Adulteração De Gasolina Pela Adição De Solventes Orgânicos é Um Assunto Bastante Polêmico E Atual. Neste Trabalho, Estudaram-se Os Perfis Cromatográficos E O Detalhamento De Hidrocarbonetos (piona) De Amostras De Gasolinas Provenientes De Uma Distribuidora (referência), Adulteradas Em Laboratório E De Postos De Abastecimento Da Cidade De Campo Grande-ms. Adulteraram-se Gasolinas Em Laboratório Utilizando Solventes Alifáticos Leves (alto Teor De Parafinas E Isoparafinas) E Solvente Médio (alto Teor De Aromáticos). Propriedades Físico-químicas Especificadas Pela Anp Para Determinação Da Qualidade Da Gasolina Foram Determinadas Para Todas As Amostras. A Partir Destes Resultados, Foram Efetuadas As Análises Gráficas (% Destilação Versus Temperatura). As Gasolinas Foram Analisadas Utilizando-se O Cg/dic E O Programa Stardha Tm. Os Testes Físico Químicos Apontaram Que Somente As Amostras Adulteradas Em Laboratório Com 30% Do Solvente3, E Para A Mistura De 5% Do Solvente 2 E 25% Do Solvente 3, Estavam Não Conformes. A Análise Gráfica (destilação Versus Temperatura) Das Amostras De Gasolinas Adulteradas Mostrou Alterações Principalmente Na Faixa De 60 A 80% Do Destilado. Adulterações Por Hidrocarbonetos Aromáticos Acima De 5% E Em Misturas Dos Solventes Aromáticos E Hidrocarbônico Alifático, Em Proporções Iguais Ou Em Maior Quantidade Do Primeiro, Puderam Ser Detectadas Em Concentrações 10%. Pelo Perfil Cromatográfico Das Amostras De Gasolinas Adulteradas Observou-se Adulteração Pelo Solvente 1 A Partir De 15% E Para Os Solventes 2 E 3 A Partir De 20%. Com O Detalhamento De Hidrocarbonetos Nas Gasolinas Podem-se Detectar Adulterações A Partir De 5% Para Os Três Solventes E Para As Misturas Dos Solventes 2 E 3 A Partir De 10%, Se Utilizado Uma Amostra Como Referência. Na Gasolina Tipo C Dos Postos De Abastecimento, O Teor De Aeac, 61% Das Amostras Apresentaram-se Não Conformes Pelo Método Da Proveta E O Percentual De Não Conformes Determinado Pelo Método Cg-dic Com O Programa Stardha Tm Foi De 84%. Para As Amostras De Gasolina Tipo C De Postos De Abastecimento Coletadas Na Cidade De Campo Grande-ms, Verificou-se O Teor De Aeac Pelo Método Da Proveta, Onde 61% Das Amostras Estão Não Conformes. Que As Amostras D2, D6, E1 E E6 Podem Ter Sido Adulteradas Com Solventes. E Ainda, Que Estas Gasolinas Analisadas Apresentaram As Seguintes Características: Aromáticos: Min. 12,07% E Máx. 19,46%, Estando Abaixo Do Limite (45%); Olefinas: Mín. 6,33% E Máx. 20,62%, Estando Abaixo Do Limite (30%); Parafinas: Mín. 5,59% E Máx. 9,97%; Isoparafinas: Mín. 15,07% E Máx.18,58%; E Naftênicos: 9,94% E Máx. 10,76%.
                                          Download
                                            caracterização Dos Líquidos De Pirólise Da Madeira Na Produção De Carvão.
                                            Curso Mestrado em Química
                                            Tipo Dissertação
                                            Data 29/03/2005
                                            Área QUÍMICA ANALÍTICA
                                            Orientador(es)
                                            • Nilva Re
                                            Coorientador(es)
                                              Orientando(s)
                                              • João Batista Gomes de Souza
                                              Banca
                                              • Claudia Andrea Lima Cardoso
                                              • José Dilcio Rocha
                                              • Nilva Re
                                              Resumo Neste Trabalho é Reportada A Composição Química Dos Líquidos Condensados Da Fumaça Na Carbonização Da Madeira Para Produção De Carvão. A Amostra De Alcatrão Foi Obtida Industrialmente, Pela Condensação De Vapores Durante A Carbonização Da Lenha De Eucalipto Eucalyptus Sp Reflorestado, Em Fornos Retangulares Equipados Com Recuperadores De Alcatrão. O Extrato Pirolenhoso Foi Obtido Pela Decantação Do Licor Pirolenhoso Produzido Em Laboratório Pela Destilação Seca Da Madeira Do Eucalyptus Sp. Uma Das Amostras Analisadas Foi Adquirida De Uma Empresa Mineira, Que Comercializa O Produtocom Fertilizante Foliar Gerado Pela Decomposição Da Madeira Durante A Fabricação Industrial De Carvão Vegetal. O Alcatrão E O Alcatrão Solúvel Obtido Do Extrato Pirolenhoso Foram Submetido A Uma Extração Alcalina, A Fase Aquosa Foi Acidificada Até Ph=2 Em Seguida Foram Realizadas Extrações Com Diclorometano E Diclorometano/éter (1:3). A Fase Insolúvel Na Extração Alcalina Do Alcatrão Foi Submetida A Extrações Com Diclorometano. O Produto Comercial E O ácido Pirolenhoso, Obtido Da Destilação Do Extrato Pirolenhoso, Foram Submetidos A Extração Em Fase Sólida Utilizando Uma Coluna C-18. A Eluição Das Substâncias Retidas Na Coluna Foi Realizada Com Metanol. As Análises Foram Realizadas Por Cg/dic E Cg/em Nos Modos Sim E Scan. Na Destilação Seca Do Eucalyptus Sp Os Rendimentos Em Relação À Massa Inicial Da Madeira Foi De 57,33% Para Líquidoscondensáveis, Sendo, 53,66% De Extrato Pirolenhoso E 3,7% De Alcatrão Insolúvel. Do Extrato Pirolenhoso Obteve-se Um Rendimento Em Relação A Massa Inicial Da Madeira De 45,5% Para ácido Pirolenhoso E 8,13% De Alcatrão Solúvel. Os Metoxifenóis Apresentaram O Maior Rendimento (1,73%) Entre Os Grupos Funcionais E O Siringol A Substância Identificada Em Amior Concentração (0,88%) Em Relação A Massa Inicial Da Madeira. A Constituição Dos Produtos Líquidos Condensados Da Fumaça São Formados Principalmente De Metóxifenois (guaiacol, Seringol E Seus Derivados), Fenóis, ácidos Carboxílicos (c5-c17) E Em Menor Quantidade álcoois (c5-c9), Cetona (c7-c8), Aldeídos (c5-c7) Produtos De Quebra Da Celulose E Fitosterois. No Alcatrão Identificou-se Em Concentrações Elevadas 15 Dos 17 Hpas Prioritários Pela Niosh, Sendo 2,68 Mg.kg-1 A Soma Dos 15 Hpas E 1,89 Mg.kg-1 A Concentração De Co-carcinogênico E Co-mutagênicos.
                                              Download
                                                estudo Químico Do Cerne De Terminalia Fagifolia Mart. (combretaceae).
                                                Curso Mestrado em Química
                                                Tipo Dissertação
                                                Data 18/03/2005
                                                Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                                                Orientador(es)
                                                • Fernanda Rodrigues Garcez
                                                Coorientador(es)
                                                  Orientando(s)
                                                  • Andréa Lopes Bandeira Delmiro Santana
                                                  Banca
                                                  • Adilson Beatriz
                                                  • Angelo Da Cunha Pinto
                                                  • Fernanda Rodrigues Garcez
                                                  Resumo Terminalia Fagifolia Mart. (combretaceae). árvore Popularmente Conhecida Por cachaporra-do-gentio E capitão-do-seco E Ainda Não Estudada Quimicamente, Foi Coletada Em Mato Grosso Do Sul, No Município De Aquidauana, Distrito De Palmeiras. O Estudo Químico Da Fase Mecn/chcl3, Obtida Da Partição Do Extrato Etanólico Da Madeira De Um Espécime De T. Fagifolia, Resultou No Isolamento E Identificação, Através De Técnicas Cromatográficas De Separação, De Vinte Substâncias, Compreendendo: Onze Flavonóides, Dos Quais Seis São Flavononas (7,4-di-o-metilnaringenina; Isosakuranetina; Naringenina; 7,4-dimetoxiflavanona; 7-hidróxi-4-metoxiflavanona E 7-metóxi-4-hidroxiflavanona), Uma Flavana (7,4-diidróxi-3-metoxiflavana), Duas Chalconas (2,4-diidróxi-4-metoxichalcona E 2,4-diidróxi-4-metoxichalcona) E Dois Diarilpropanos (1-(4-hidróxi-2-metoxifenil)-3-(3-metóxi-4-hidroxifenil)-propano E 1-(2-hidróxi-4,6-di-metoxifenil)-3-(3-metóxi-4-hidroxifenil)-propano). Sete Triterpenos Pentacíclicos Derivados Glicosilados (ácido Arjúnico, Arjunetina, Arjungenina, Arjunglucosídeo I, ácido Arjunólico, Arjunglucosídeo Ii E 23-galoilarjunglucosídeo Ii). Este último Foi Purificado Após Metilação Com Diazometano E Obtido Sob A Forma De Seus Derivados Metilados Inéditos Na Literatura, 23-(4-o-metil)-galoiarjunglucosídeo Ii E 23-(3,4,5-tri-o-metil)-galoilarjunglucosídeo Ii. Um Derivado Do Acido Benzóico (ácido Gálico) E Um Esteróide (beta-sitosterol). As Flavononas São Inéditas Em Terminalia, Enquanto Que As Chalconas E Os Diarilpropanos Estão Sendo Relatados Pela Primeira Vez Em Combretaceae. A Ocorrência Desta última Classe Dos Compostos é Limitada, Com Raras Exceções, A Espécies De Myristicaceae. As Elucidações Estruturais Foram Efetuadas Com Base Em Dados De Rmn De 1h E 13c, Abrangendo Experimentos Bidimensionais (cosy 1h-1h, Hmbc, Hmqc E Noesy), Aravés Dos Valores De Rotação óptica E Pela Comparação Com Dados Espectrais De Modelos Disponibilizados Na Literatura E/ou De Amostras Autênticas Já Obtidas Em Nosso Laboratório. Foram Também Avaliadas As Atividades Citotóxica In Vitro Frente à Linhagem De Células Hep2 (carcinoma De Laringe) E Antioxidante De, Respectivamente, Quinze E Dezessete Substâncias Obtidas Neste Trabalho.
                                                  Download
                                                    estudo Químico De Adiantum Tetraphyllum Humb. & Bonpl. Ex. Willd (pteridaceae)
                                                    Curso Mestrado em Química
                                                    Tipo Dissertação
                                                    Data 18/02/2005
                                                    Área QUÍMICA ORGÂNICA
                                                    Orientador(es)
                                                    • Sonia Corina Hess
                                                    Coorientador(es)
                                                      Orientando(s)
                                                      • Jorge Luiz Ribeiro de Melos
                                                      Banca
                                                      • Maria Da Graça Nascimento
                                                      • Marize Terezinha Lopes Pereira Peres
                                                      • Neli Kika Honda
                                                      • Sonia Corina Hess
                                                      Resumo O Extrato Etanólico Brutoi E As Frações Hexânica, Acetato De Etila E Hidroalcoólica Da Samambaia Adiantum Tetraphyllum Humb. & Bonpl. Ex Willd, Apresentaram Atividades Relevantes Em Testes De Avaliação Do Potencial Alelopático, O Que Motivou A Realização Dos Estudos Químicos Aqui Relatados.
                                                      Este Trabalho Descreve O Isolamento E A Determinação Estrutural Dos Componentes Químicos Das Frondes E Partes Subterrâneas (raízes E Rizomas) A. Tetraphyllum Coletadas Em Março De 2001 E Setembro De 2003, Em Mato Grosso Do Sul-brasil. Através De Análises Espectrais De Infra-vermelho, Rmn De 1h E 13c, Incluindo Uni E Bidimensionais, Foram Identificadas As Substâncias Que Incluíram Fenilpropanóides (ácido Ferúlico E Cafeico) Em Mistura Com P-hidroxibenzaldeido, Flavonóides (quercetina E Quercetina-3-o-b-d-glicosídeo), Triterpenóides (hopan-22-ol E 30-normetil-lupan-20-ona), Diterpenóides (fitol E Fiteno-3(20)-1,2-diol), Um Esteróide (b-sitosterol), Açúcares (sacarose E As Formas Anoméricas A E B Da D-frutofuranose), Além De Uma Mistura De ácidos Graxos Saturados E Insaturados.
                                                      A Avaliação Sazonal Dos Componentes De A. Tetraphyllum Demonstra Que Se Manteve O Perfil Químico Independente Da época De Coleta Do Vegetal, Porém, Com Significativa Alteração Quantitativa Dos Componentes Químicos Presentes Nas Frondes Da Planta.
                                                      Download
                                                        estudo Químico Dos Frutos, Cascas Do Caule E Cerne De Um Espécime De Ocotea Minarum
                                                        Curso Mestrado em Química
                                                        Tipo Dissertação
                                                        Data 17/02/2005
                                                        Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                                                        Orientador(es)
                                                        • Walmir Silva Garcez
                                                        Coorientador(es)
                                                          Orientando(s)
                                                          • Lilliam May Grespan Estodutto da Silva
                                                          Banca
                                                          • Mario Geraldo De Carvalho
                                                          • Marize Terezinha Lopes Pereira Peres
                                                          • Walmir Silva Garcez
                                                          Resumo O Fracionamento Cromatográfico Das Frações Obtidas Através De Partições Com Solvente Dos Extratos Dos Frutos, Cascas Do Caule E Cerne De Um Espécime De Ocotea Minarum Conduziu Ao Isolamento De Dezenove Substâncias. Dos Frutos, A Fração Obtida Com Acetato De Etila Forneceu: Uma Cumarina (escopoletina) E Um Flavonóide (taxifolina); A Fração Obtida Com Butanol: Tr|ês Flavonóides Glicosilados, (7-o-beta-d-glicopiranosil Quercetina), 3-o-beta-d-glicopiranosil Eriodictiol); (7-o-beta-glicopiranosil Naringenina); Quatro Biflavonóides Glicosilados, [i-4-o-ii-4]-bierodictiol-7-7-di(-beta-d-glicopiranosídeo), [i-6-ii-6]-bidiidroquercetina-7-7-di(o-beta-d-glicopiranosídeo), [i-8,ii-8]-binaringenina-4-4-di(o-beta--d-glicopiranosídeo), [i-3,ii-3]-binaringenina-7-7-di(o-beta-d-glicopiranosídeo) E Um Alcalóide Indólico, (5-o-beta-d-glicopiranosil-triptofol). Das Frações Do Extrato Etanólico Das Cascas Do Caule Foram Isolados Dois Esteródes, Beta-sitosterol E 6-o-acil-3-o-beta-glicopiranosilsitosterol E Um Sesquiterpeno ácido Lanceólico. O Estudo Do Extrato Etanólico Do Cerne Resultou No Isolamento De Seis Substâncias: Dois Esteróides, 3-o-beta-d-glicopiranosilestigmasterol E Estigmasta-4,22-dien-3-ona, Uma Lignana (lioniresinol), Da Qual Foi Obtido O Derivado Acetilado (lioniresinol Acetilado); Três Alquil Benzeno, Trans-asarona, 5-propil-resorcinol E 5-(1,4-diidroxipentil)-3metoxifenol. As Substâncias [i-4-o-ii-4]-bieriodictiol-7-7-di(o-beta-d-glicopiranosídeo), [i-6-ii-6]-bidiidroquercetina-7-7-di9o-beta-d-glicopiranosídeo), [i-8-ii-8]-binaringenina-4-4-di(o-beta-d-glicopiranosídeo), [i-3-ii-3]-binaringenina-7-7-di(o-beta-d-glicopiranosídeo), 5-o-beta-d-glicopiranosil-triptofol, Eo (5-(1,4-diidroxipentil)-3-metoxifenol Estão Sendo Descritas Pela Primeira Vez Neste Gênero E Nesta Família.
                                                          Download
                                                            estudo Docomportamento Eletroquímico E Determinação Da Moxifloxacina Através De Técnicas Voltamétricas.
                                                            Curso Mestrado em Química
                                                            Tipo Dissertação
                                                            Data 28/01/2005
                                                            Área QUÍMICA ANALÍTICA
                                                            Orientador(es)
                                                            • Valdir Souza Ferreira
                                                            Coorientador(es)
                                                              Orientando(s)
                                                              • Magno Aparecido Gonçalves Trindade
                                                              Banca
                                                              • Almir Spinelli
                                                              • Silvio Cesar de Oliveira
                                                              • Valdir Souza Ferreira
                                                              Resumo As Quinolonas Representam Uma Importante Classe De Agentes Antimicrobianos Sintéticos Que Vêm Sendo Usados No Tratamento De Uma Ampla Faixa De Doenças Infecciosas. A Presença De Um Grupo Carbonílico, De Um Grupo Carboxílico E De Duplas Ligações C-c Em Sua Estrutura Indicam Que Essas Substâncias Devem Ser Eletroativas. O Comportamento Eletroquímico Da Moxifloxacina (moxi) Foi Estudado Através Das Técnicas De Voltametria Ciclica E Voltametria De Onda Quadrada. Em Tampão Fosfato 0,04 Mol L-1 Ph 8,00 A Moxi Reduziu Em Uma única Etapa, Apresentando Uma Boa Definição Do Pico. Os Resultados Experimentais Mostraram Que A Redução Da Moxi é Aparentemente Irreversível Com O Envolvimento De Dois Elétrons E Dois Prótons. Além Disso, Uma Forte Adsorção Da Substância Na Superfície Eletródica Foi Observada Nos Estudos Por Voltametria Cíclica. Uma Metodologia Eletroanalítica De Onda Quadrada Foi Desenvolvida, Baseada Na Redução Eletroquímica Em Eletrodo De Gota De Hg Pendente (hmde), A Qual é Simples, Rápida, Confiável E Validada Para Determinação De Moxi Em Comprimidos E Em Urina Humana Fortificada. Usando As Melhores Condições De Trabalho Um Loq De 1,46 E 10,59 Ng Ml-1 Foram Encontrados Para O Padrão De Moxi Puro E Na Presença Matriz, Respectivamente. Uma Boa Recuperação Foi Obtida Para As Amostras De Urina Fortificada E Uma Média De 101,50% Foi Obtida Para Uma Formulação Comercial. A Metodologia Proposta Apresentou-se Mais Sensível Que O Método Espectrofotométrico, Bem Como, Bons Valores De Precisão E Exatidão De Modo Que Pode Ser Uma Excelente Alternativa Para Determinação De Moxi Em Matrizes Biológicas E Em Formulações Farmacêuticas. Além Disso, Estudou-se A Interação Da Moxi Com O íon Cobre(ii), O Que Resultou Em Um Pico Bem Definido Em -0,21 V Vs Ag/agcl, Sendo Proporcional A Concentração Do Medicamento (r=0,9956). Com Esta Nova Metodologia Obteve-se Valores De Lod E Loq De 14,72 E 48,92 Ng Ml-1, Respectivamente, Para Uma Média De Três Curvas De Calibração. O Método Foi Aplicado Para Determinação De Moxi Em Uma Formulação Farmacêutica Com Níveis Médios De Recuperação De 92,00%. Excelentes Valores De Precisão E Exatidão Também Foram Obtidos.
                                                              Download
                                                                indução Da Resposta Fitoalexínica De Sementes E Cotilédones De Soja (glycine Max L.) Por Aliciadores Obtidos Da Levedura Saccharomyces Cerevisiae.
                                                                Curso Mestrado em Química
                                                                Tipo Dissertação
                                                                Data 10/09/2004
                                                                Área QUÍMICA DOS PRODUTOS NATURAIS
                                                                Orientador(es)
                                                                • Fernanda Rodrigues Garcez
                                                                Coorientador(es)
                                                                  Orientando(s)
                                                                  • Evandro Rodrigo Pedão
                                                                  Banca
                                                                  • Alberto José Cavalheiro
                                                                  • Fernanda Rodrigues Garcez
                                                                  • Neusa Maria Mazzaro Somera
                                                                  Resumo Suspenções De Células De Saccharomyces Cerevisiae Obtidas De Fermento Biológico Comercial (levedura Fresca E Em ´pó) Foram Capazes De Induzir Uma Resposta Fitoalexínica Nas Sementes E Cotilédones De Soja Da Cultivar Iac-8-2. Esta Indução Resultou No Acúmulo De Daidzeína, Genisteína, Glicinol, Gliceolinas I, Ii, E Iii, 9-0-metilgliceolina I, 6a, 11a - Desiidrogliceolina I E Coumestrol. A Análise Qualitativa Das Fitoalexinas Acumuladas Nas Sementes Foi Realizada Com A Fase Etérea Obtida Da Partição Do Extrato Etanólico Das Sementes Inoculadas Com Os Diferrentes Eliciadores. Nocaso Dos Cotilédones, A Análise Qualitativa Das Fitoalexinas Foi Feita Com Os Extratos Em Acetato De Etila Obtidos Dos Cotilédones Inoculados. As Substâncias Foram Identificadas Por Clae, Através Dos Respectivos Tempos De Retenção E Da Co-injetação Com Padrões. A Análise Quantitaqtiva Das Fitoalexinas Identificadas Foi Efetuada Através Da Determinação De Curvas De Calibração, Utilizando-se O Método Do Padrão Externo. A Levedura Mostrou Eficiência Significativa Em Induzir O Acúmulo De Gliceolinas I, Ii, E Iii, Consideradas As Principais Fitoalexinas Da Soja Quanto À Ação Fungitóxica, Tanto Nas Sementes Como Nos Cotilédones Da Cultivar Analisada.
                                                                  Download
                                                                    quantificação De Hidrocarbonetos Policíclicos Aromáticos Em Material Particulado Coletado Em Campo Grande-ms
                                                                    Curso Mestrado em Química
                                                                    Tipo Dissertação
                                                                    Data 17/08/2004
                                                                    Área QUÍMICA ANALÍTICA
                                                                    Orientador(es)
                                                                    • Nilva Re
                                                                    Coorientador(es)
                                                                      Orientando(s)
                                                                      • Gisely Luzia Stroher
                                                                      Banca
                                                                      • Marcia Helena de Rizzo da Matta
                                                                      • Mary Rosa Rodrigues De Marchi
                                                                      • Nilva Re
                                                                      Resumo Os Hidrocarbonetos Policíclicos Aromáticos (hpas) Fazem Parte Dos Contaminantes Considerados Prioritários Para Investigação Pela Environmental Protection Agency (epa). A Determinação Destes Foi Feita Em Material Particulado Atmosférico, Amostado De Julho A Dezembro De 2003 Na Cidade De Campo Grnde-ms, Em Três Sítios Diferentes: Praça Ary Coelho (ac), Parque Das Nações Indígenas (ni) E Indubrasil (ib). Em Cada Local, Utilizou-se Coletor De Alto Volume, O Qual Apresenta Módulo De Amostragem Em Câmera Dupla De Sistema De Filtração. A Câmara Superior Suporta O Meio Filtrante De Partículas (filtro) E A Câmara Inferior A Espuma Poluiretano (puf), Para Os Compostos Voláteis. As Substâncias De Interesse Foram Extraídas Com Diclorometano/metanol (9:1) Em Ultra-som (filtro) E Soxhlert (puf) Para Análise Em Cromatográfico A Gás Acoplado Com Espectrometria De Massa Utilizando Tanto A Espectrometria De Massa/massa (em/em) Quanto O Monitoramento De Reações Múltiplas (mrm). A Validação Da Metodologia Analítica, No Que Concerne À Extração Dos Analitos, Foi Realizada Com Amostras Srm 1649a Da Nist E Com Adição De Padrão (16 Hpas) Ao Puf, Obtendo-se Valores De Inexatidão Inferiores A 20% (srm 1649a) A Recuperação De 26,0 - 110,0% (puf). A Quantidade De Partículas Totais Em Suspenção Obtida Nas Análises Foi De 13,3 - 685,2 Microgramas.m-3. Com Relação À Quantidade De Hpas Presentes Nas Amostras Dos Diferentes Sítios De Estudo, Os Valores Obtidos Para A Ac Situaram-se Entre 0,03 E 26,28 Microgramas.m-3. Sendo O Valor Médio Obtido, Para A Soma Dos 16 Hpas, Igual A 51,35 Microgramas.m-3 (valor Mínimo: 23,98 Microgramas.m-3 E O Valor Máximo: 79,91 Microgramas.m-3). No Ni, Os Valores De Concentração Dos Analitos Situaram-se Entre 0,02 E 13,84 Microgramas.m-3, Com O Valor Médio, Para O Total De 16 Hpas Igual A 46,76 Microgramas.m-3 (valor Mínimo: 21,20 Microgramas.m-3 E O Valor Máximo: 85,32 Microgramas.m-3). No Ib, Os Valores Obtidos De Concentração Para Os Hpas Nas Amostras Situaram-se Entre 0,02 E 16,74 Microgramas.m-3, Com O Valor Médio Obtido, Para O Total De 16 Hpas, Igual A 42,79 Microgramas.m-3 (valor Mínimo: 26,53 Microgramas.m-3 E Valor Máximo: 58,49 Microgramas.m-3). Valores Estes Que Não Apresentam Grande Variação De Concentração Média Obtida Nos Diferentes Sítios. As Razões Relativas Entre Alguns Dos Hpas Evidenciou Emissões De Veículos A Gasolina E Diesel, E Combustão De Madeira Nos Três Sítios, Sendo Que A Contribuição De Emissões Provenientes Do Uso De óleo De Motor, Não Foi Encontrada No Sítio Ac. A Avaliação De Risco De Câncer Pulmonar Via Rota De Inalação Para Uma Vida De 70 Anos De Exposição Aos Hpas Obtido Foi Igual A 7,50 X 10-4 E 6,20 X 10-4, Nos Sítios Ni Com Ac E Ib, Respectivamente, Valores Estes Cem Vezes Menores Que O Valor De Referência.
                                                                      Download
                                                                        Página 14 de 16 (20 de 313 registros).