Especialização em Residência Médica em Medicina Intensiva Pediátrica

Atenção! O edital referente ao processo seletivo de todas as Residências estará disponível no site da PROPP (www.propp.ufms.br).

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Trabalhos Disponíveis

TRABALHO Ações
Análise do perfil clínico e epidemiológico de crianças com infecções respiratórias agudas internadas em um Centro de Terapia Intensiva: Um estudo transversal
Curso Especialização em Residência Médica em Medicina Intensiva Pediátrica
Tipo Artigo Científico
Data 10/01/2026
Área PEDIATRIA
Orientador(es)
  • Silvia Kamiya Yonamine
Coorientador(es)
    Orientando(s)
    • Nathalya Gonçalves dos Santos
    Banca
      Resumo
      Síndrome da imunodeficiência combinada grave, uma condição grave e potencialmente fatal- um relato de caso
      Curso Especialização em Residência Médica em Medicina Intensiva Pediátrica
      Tipo Artigo Científico
      Data 12/02/2025
      Área PEDIATRIA
      Orientador(es)
      • Ana Carolina Cordera
      Coorientador(es)
        Orientando(s)
        • Marcela Carvalho Camargo Caciatori Bravo
        Banca
          Resumo Introdução: A imunodeficiência grave combinada (SCID) é uma patologia caracterizada por comprometimento importante da resposta imune envolvendo linfócito T e ou B e ou células NK o que implica em aumento da suscetibilidade a infecções e altas taxas de mortalidade. Crianças com SCID são saudáveis ao nascer, as complicações infecciosas surgem no primeiro ano de vida sendo potencialmente fatais até os dois anos. O diagnóstico precoce é fundamental para o sucesso do tratamento pois crianças sem infecção tem maior condições clínicas e sobrevida após a realização do transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH). Objetivos: Relatar o caso clínico de paciente com diagnóstico tardio de síndrome de imunodeficiência combinada grave assim como suas complicações e desafios para instituição do tratamento adequado. Métodos: Os dados serão obtidos através do prontuário médico eletrônico e de papel. O estudo será iniciado após o preenchimento do TCLE pela responsável legal da paciente, seguida da aprovação pelo Comitê de Ética em Pesquisa. Trata-se de um estudo do tipo observacional e descritivo, sem grupo controle, em formato de relato de caso clínico. Desfecho primário/Conclusão: Sua relevância científica está em demonstrar o quanto o atraso no diagnóstico e a falta de implementação de triagens neonatais de rotina para essas patologias congênitas graves implicam em alta mortalidade e danos irreversíveis.
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